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生物分配胶束色谱的药物定量结构保留关系
目的 建立药物在生物分配胶束色谱的定量结构保留关系,解析药物在生物分配胶束色谱的保留机理,用于预测新化合物的保留行为,以指导新化合物的设计.方法 采用逐步回归与偏小二乘回归等化学计量学方法,对110个药物的生物分配胶束色谱保留因子与影响药物吸收的基本物理化学参数等进行线性回归,建立药物保留行为的预测模型.结果 建立了基于影响药物吸收的物理化学参数的药物生物分配胶束色谱定量结构保留关系,采用测试集进行外部验证显示模型具有良好的预测能力(R~2>0.82).药物的疏水性[正辛醇/水分配系数(P)的对数值的计算值,calculated log P,Clog P]、电荷(δ)、分子量(molecular weight,M_W)、总表面积(total surface area,TSA)等对其在生物分配胶束色谱的色谱保留作用显著.结论 药物在生物分配胶束色谱的定量结构保留关系建立有助于解析药物的保留行为,指导新化合物的设计,提高新药研发的成功率.
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碳酸型饮料中咖啡因的新测定方法研究
目的 建立用拟反相色谱法快速测定碳酸饮料中咖啡因含量的新方法.方法 采用极性硅胶柱为固定相,流动相为乙腈—水(甲酸钠溶液0.03 mol/L,pH 2.9)(5:95).结果 在线性范围0.2μg/ml～1000 μg/ml内(r=0.9997,n=5),方法的检测下限(S/N =3)为0.05μg/ml,加标回收率95.6％ ～ 103.9％,相对标准偏差1.6％ ～2.3％.结论 该法用于碳酸型饮料中咖啡因的测定,操作简便,分离效果好,检测时间短,应用线性范围宽,是检测咖啡因含量的极为理想的方法.而且流动相中乙腈的比例只占5％,极大降低了有机溶剂的消耗和排放,在降低测试费用的同时减少了对环境的污染.
