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  • 新型胃动力药MP3950在大鼠体内药动学的性别差异

    作者:江琦;秦峰;王绍杰;何仲贵;赵龙山;郭兴杰

    目的 考察新型胃动力药MP3950单剂量给药后,在大鼠体内的性别差异.方法 取12只大鼠,雌雄各半,灌胃给予10 mg·kg-1 MP3950,按设定的时间点采血,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中MP3950的质量浓度;通过DAS软件计算其药动学参数,采用SPSS软件对不同性别的药动学参数进行显著性检验.结果 雌、雄大鼠灌胃给予MP3950的主要药动学参数分别为达峰血药浓度(cmax):(1 171.0±174.4)、(874.5±200.1)μg· L-1;达峰时间(tmax):(0.53±0.21)、(0.44±0.10)h;消除半衰期(t1/2):(5.03±0.86)、(5.79±1.78)h;药时曲线下面积(AUC0.∞):(4 366.5±893.8)、(1 991.4±485.3) ng·L-1·h;表观分布容积(V/F):(0.017±0.004),(0.044±0.012)L·kg-1;药物清除率(CL/F):(2.356±0.486)、(5.457±1.346) L·h-1·kg-1.MP3950在大鼠血浆中ρmax,V/F,CL/F,AUC0-t,AUC0-∞等药动学参数的差异有统计学意义(P<0.05).结论 健康Wistar大鼠灌胃给予MP3950后其药动学过程存在性别差异.

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