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INTRODUCTION:Developing cross-validated multi-biomarker models for the prediction of the rate of cognitive decline in Alzheimer's disease (AD) is a critical yet unmet clinical challenge. METHODS:We applied support vector regression to AD biomarkers derived from cerebrospinal fluid, structural magnetic resonance imaging (MRI), amyloid-PET and fluorodeoxyglucose positron-emission tomography (FDG-PET) to predict rates of cognitive decline. Prediction models were trained in autosomal-dominant Alzheimer's disease (ADAD, n = 121) and subsequently cross-validated in sporadic prodromal AD (n = 216). The sample size needed to detect treatment effects when using model-based risk enrichment was estimated. RESULTS:A model combining all biomarker modalities and established in ADAD predicted the 4-year rate of decline in global cognition (R2 = 24%) and memory (R2 = 25%) in sporadic AD. Model-based risk-enrichment reduced the sample size required for detecting simulated intervention effects by 50%-75%. DISCUSSION:Our independently validated machine-learning model predicted cognitive decline in sporadic prodromal AD and may substantially reduce sample size needed in clinical trials in AD.
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最新影响因子:16.655 | 期刊ISSN:1552-5260 | CiteScore: |
出版周期:Quarterly | 是否OA:YES | 出版年份:2005 |
期刊官方网址:http://www.alz.org/what-is-dementia.asp
期刊投稿地址:http://www.alz.org/search/results.asp?q=&Submit=Submit&as_dt=i
自引率:6.00% | 研究方向:医学-临床神经学 |
出版地区:UNITED STATES |
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Published by Elsevier Science. ISSN: 1552-5260.
由爱思唯尔科学出版。ISSN: 1552 - 5260。
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