MiR-638 通过靶向 E2F2 抑制乳腺癌细胞的干细胞特性。
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Abstract:
目的: miR-638 作为肿瘤抑制因子，E2F 转录因子 2 (E2F2) 是某些肿瘤的关键调节因子，而对乳腺癌干细胞干性的影响很少详细说明。因此，我们专注于探索 miR-638 和 E2F2 对 BCSCs 干性的影响。 方法: 采用流式细胞术检测 BCSCs 中 CD24-/CD44 + 细胞的比例。用荧光素酶检测探索 miR-638 和 E2F2 的靶关系。通过细胞球形成、细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 、集落形成和 transwell 试验测定 BCSCs 的自我更新、增殖和侵袭能力。建立异种移植肿瘤，检测 miR-638 对肿瘤生长的影响。 结果: 乳腺癌中 miR-638 下调，而 E2F2 升高。E2F2 水平与 miR-638 呈负相关。BCSCs 代表了更高比例的 CD24-/CD44 +-细胞和性别决定区 Y-box 2 (SOX2) 和八聚体结合转录因子 4 (OCT4) 的水平。BCSCs 中 miR-638 下调，E2F2 升高。MiR-638 可靶向 E2F2，降低 BCSCs 中 E2F2 的水平。过表达 miR-638 通过抑制 E2F2 降低 CD24-/CD44 + 细胞比例和 SOX2 、 OCT4 水平。过表达 miR-638 还通过抑制 E2F2 抑制 BCSCs 的自我更新、增殖和侵袭能力。MiR-638 过表达抑制了乳腺肿瘤的生长。 结论: MiR-638 通过靶向 E2F2 抑制 BCSCs 的特性和行为。MiR-638 可能是乳腺癌治疗的潜在靶点。
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Breast Cancer
BREAST CANCER-TOKYO
| 最新影响因子：3.307 | 期刊ISSN：1340-6868 | CiteScore：1.58 |
| 出版周期： | 是否OA：YES | 出版年份：1994 |
| 自引率：4.70% | 研究方向：ONCOLOGY-OBSTETRICS & GYNECOLOGY |
| 出版地区：JAPAN |
SCI期刊coverage：Science Citation Index Expanded（科学引文索引扩展）
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Breast Cancer 期刊简介
英文简介：
Official Journal of the American Society of Breast Disease, the Senologic International Society, and the American Society of Breast Surgeons. This new title takes a multidisciplinary approach towards managing breast disease. The Breast Journal encompasses the latest news and technologies from the many medical specialties concerned with breast disease care in order to address the disease within the context of a woman's total health. This editorial philosophy recognises the special social, sexual, and psychological considerations that distinguish cancer, and breast cancer in particular, from other serious diseases.
中文简介：（来自Google、百度翻译）
在日本乳腺癌协会的官方期刊上，乳腺癌发表的文章有助于该领域的进展，在基础或转化研究，以及临床研究。它为所有关注乳腺癌的人提供了一个新的焦点和新的视角。 乳腺癌提供关于乳腺癌和相关疾病的临床、流行病学研究和实验室调查的原始文章。它以社论、评论文章、原创文章、案例报告和短文为特色。该杂志提供了关于乳腺癌的最新信息，为读者提供了高影响力的，关注关键问题的原创作品。
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liting7111
我刚准备投稿，发现要提交Certification Form和Conflict of Interest Disclosure Form (All authors)，前一个我找到了，后面的表格在哪下载？求下载地址，哪位大哥指导下这两个如何填写？2020-05-23 -
liting7111
研究方向：肿瘤 乳腺癌
审稿时间： 2个月内 接受率： 中等（50%命中）
杂志editor很负责，审稿速度很快。2020-03-11
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