败血病性休克治疗的新目标
摘要: 美国曼哈塞特市Picower医学研究所的Kevin Tracey及其同事报道说,一种在正常情况下能与DNA结合的蛋白今后有可能成为败血病性休克的介质.迄今为止他们的研究主要针对小鼠,但是对败血病性休克患者的初步研究结果表明应将HMG-1(高移动性基因1)作为休克病人主要病症的治疗目标进行调查研究.
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迎接生命科学的新世纪——主编寄语
斗转星移,日月如梭,人类已风雨兼程跨过二十世纪,一个崭新的世纪已经向我们走来.在过去的一百年里,医药科技在协助人类控制和消灭严重危害人民健康的传染病、寄生虫病,降低心脑肺血管疾病及恶性肿瘤的发病率和死亡率,增进人类健康的同时,自身也获得了长足的进步.在二十世纪五十年代以后,随着蛋白质空间结构的X射线解析以及DNA双螺旋结构的发现,分子生物学异军突起,日益向医学、农学、环境科学等领域渗透,使人类进入了分子医学时代.
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