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脑动脉瘤/病理学文献资料
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实验性大鼠脑动脉瘤模型的建立
应用显微外科技术,我们仅用4个月成功地复制出大鼠脑动脉瘤模型,现报告如下。1 材料与方法 将50只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验组动物麻醉后开腹,在显微镜下分离出双侧肾动脉后支予以电凝。术后1周,再将左侧颈总动脉电凝后切断,并用1 %盐水取代饮水进一步增高血压。对照组行模拟手术以作对照。术后1、3、7、14、21、30、60、90、120天分别测量大鼠尾动脉收缩压。120天后,动物以4 %多聚甲醛磷酸盐缓冲液灌注处死,开颅取脑,在解剖显微镜下仔细观察颅底动脉及其主要分支并将其剥离,随后置于 2.5 %戊二醛磷酸盐缓冲液中后固定 24 h。标本经环氧树脂包埋,沿血管分支纵轴行半薄和超薄切片,半薄切片经甲苯胺蓝染色供光镜观察;超薄切片经醋酸铀枸橼酸铅染色供透射电镜观察。
