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肝胆管囊腺癌的诊治分析
目的 探讨肝胆管囊腺癌的临床特征及诊治方法.方法 对肝胆管囊腺癌的病理组织来源、临床表现、诊断、治疗和预后进行分析.结果 对肝胆管囊腺癌的病理组织来源、临床表现进行分析有助于提高肝胆管囊腺癌的诊断和治疗.结论 肝脏胆管囊腺癌临床表现缺乏特异性,亦没有显著的实验室检查指标,影像学检查在诊断及治疗上的作用非常重要.
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肝胆管囊腺癌1例报道
肝胆管囊腺癌为肝脏少见肿瘤,其临床表现缺乏特异性,目前尚无明确的诊断标准.现将我院收治的长达8年余患者的临床资料及诊治经验总结如下.
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肝胆管囊腺癌1例报告
患者男,76岁,体检发现左肝包块20年余.患者20年前(1987年)体检CT提示:左肝囊肿,直径约4.0cm(图1),1990年CT检查提示左肝囊肿(图2),未做特殊处理, 随后逐年体检,囊肿渐进性增大,2006年11月复查肝脏MRI提示:T1W1肝左叶团状不均匀低信号影,边界清楚呈分叶状,T2W1病灶呈不均匀高信号影,底部信号较混杂,增强后病灶边缘及内间隔持续强化(图3),未作任何处理.
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肝胆管囊腺癌的CT及MRI诊断
肝胆管囊腺癌(biliarycystadenocarcinoma,BCAC)是一种罕见的肝脏恶性肿瘤.其发生率占肝脏恶性上皮性肿瘤的0 41%,85%以上发生于肝内胆管,少数发生于肝外胆管及胆囊[1].1943年由Willes首先报道1例由肝内先天性囊肿起源的肝胆管囊腺癌.Kawarada将其归为肝囊性腺癌,囊性腺癌可分为肝囊腺癌、肝囊腺癌伴腺瘤、单纯肝囊肿癌变3个亚型[2].
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肝胆管囊腺瘤及肝胆管囊腺癌诊疗分析(附10例)
目的:探讨肝胆管囊腺瘤及肝胆管囊腺癌的临床特征、诊断及治疗方法.方法:回顾性分析中国医科大学附属第一医院2009年1月至2016年3月收治的7例肝胆管囊腺瘤及3例肝胆管囊腺癌病例.结果:其中男性3例(肝胆管囊腺瘤2例,肝胆管囊腺癌1例),女性7例(肝胆管囊腺癌2例,肝胆管囊腺瘤5例).肝胆管囊腺瘤患者共7例,其中男性2例,女性5例,平均年龄42.7岁;无明显特异性症状,患者往往于体检中偶然发现,或因瘤体本身较大引发压迫症状、触及腹部包块而入院检查发现病灶.7例患者均行CA19-9检查,3人指标升高,4人在正常范围.AFP未见明显异常.术中所见均为囊性病变,囊内壁多光滑,肿物大小不均,并伴有分隔.肝胆管囊腺癌患者共3例,其中男性1例,女性2例,平均年龄53.7岁;病人多以腹胀为主诉来诊,无其他明显症状;行CA19-9检查均未见异常;AFP未见明显异常.术中所见均为囊性病变,癌肿体积大,囊壁内有多发菜花样赘生物.所有患者均手术切除,其中8例已随访,均无复发及转移.结论:肝胆管囊腺瘤及囊腺癌为肝脏罕见囊性肿瘤,缺乏特异性自觉症状,早期诊断困难,临床误诊率高,增强CT检查有助于明确诊断,终确诊仍有赖于病理诊断.手术切除可获得较好的治疗效果.
