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Gap-LCR-ELISA法与PCR-反向杂交法对沙眼衣原体检测的对比研究
目的 比较质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附试验测定(Gap-LCR-ELISA)法及聚合酶链式反应(PCR)-反向杂交法对沙眼衣原体(CT)的检测效果.方法 对我院眼科送检临床标本167份进行CT检测,其中采用Gap-LCR-ELISA法检测80份,采用PCR-反向杂交法检测87份.并对2种方法检出阳性率及其敏感度与特异度进行比较.结果 Gap-LCR-ELISA法检出阳性率为26.2%,PCR-反向杂交法检出率为34.5%,差异无统计学意义(P>0.05);两法的敏感度和特异度均为100.0%和98.0%.结论 Gap-LCR-ELISA法和PCR-反向杂交法均可作为CT的检测方法,值得临床推广应用.
关键词： 沙眼衣原体 Gap-LCR-ELISA法 PCR-反向杂交法 检测 -
青海地区206例藏、汉族丙型肝炎患者基因分型及临床特征分析
目的:了解青海地区藏族和汉族丙型肝炎(CHC)患者HCV基因型及亚型的分布情况和临床特征,指导本地区的防控和抗病毒治疗.方法:收集了2015年1月—2016年4月在青海省第四人民医院住院的藏族和汉族丙型肝炎患者206例(其病毒载量大于1.0×103IU/L)的临床资料,分析临床特征并且用PCR-反向点杂交法进行HCV的基因分型.结果:206例样本资料显示,汉族103例,男55例,女48例,平均年龄(50.3±9.6)岁;藏族103例,男64例,女39例,平均年龄(47.0±13.1)岁.青海地区藏族和汉族基因型检出率1b型分别为59例(57.3％)和55例(53.4％);2a型分别为39例(37.9％)和28例(27.2％);3b型4例(3.9％)和13例(12.6％);3a型分别为0和5例(4.9％);6a型0和2例(1.9％);1a分别为1例(1.0％)和0,进行基因分析发现2a和3b在两个民族中存在显著性差异;男性、女性均以1b和2a感染为主.结论:①藏族丙型肝炎合并乙型肝炎感染率高,两个民族在合并肝硬化、肝癌及HCV-RNA水平无差异性;②青海地区藏汉丙型肝炎患者HCV基因型以1b和2a型为主,2a和3b型在两个民族中存在差异性分布,基因分型已趋于多样化,在汉族丙型肝炎中表现明显;③不同性别HCV基因型分布无差异性.
