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木糖基转移酶-Ⅱ文献资料
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唾液腺腺样囊性癌XT-Ⅰ和XT-Ⅱ基因沉默效果的比较
目的 比较唾液腺腺样囊性癌XT-Ⅰ基因和XT-Ⅱ基因沉默后,蛋白多糖PGs分泌阻抑的效率.方法 构建针对靶向沉默XT-Ⅰ、XT-Ⅱ基因的腺病毒载体,转染SACC-83细胞,沉默XT-Ⅰ基因和XT-Ⅱ基因.采用Real-time PCR、Western blot检测XT-Ⅰ和XT-Ⅱ基因和蛋白的表达,通过Blyscan Assay Kit检测蛋白多糖PGs阻抑的效率.结果 ①XT-Ⅰ基因和XT-Ⅱ基因mRNA表达分别减少64％和54％.②XT-Ⅰ、XT-Ⅱ蛋白的相对表达量分别减少38％和31％.③蛋白多糖合成量分别降低49.69％和36.47％,差别有显著性(P＜0.05).结论 ①分别沉默XT-Ⅰ、XT-Ⅱ基因均能有效抑制SACC-83细胞蛋白多糖的生物合成.②沉默XT-Ⅰ基因,阻抑蛋白多糖合成量效率(49.69％)明显高于XT-Ⅱ基因(36.47％).
