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GLYX-13对小鼠长时间异氟醚麻醉后认知功能的影响
目的 评价GLYX-13对小鼠长时间异氟醚麻醉后认知功能的影响.方法 健康雄性C57∕B6J小鼠192只,8周龄,体重22~25 g,采用随机数字表法分成4组(n=48):对照组(C组)、异氟醚麻醉组(I组)、GLYX-13组(G组)和异氟醚麻醉 + GLYX-13组(IG组).I组和IG组接受1.5%异氟醚麻醉6 h.G组和IG组于麻醉前2 h尾静脉注射GLYX-131 mg∕kg.于麻醉后第1、3和7天时进行新物体识别实验和条件性恐惧记忆实验.于麻醉后第1、3和7天行为学测定结束后,取8只小鼠,采用 Q-PCR 法测定海马含2B 亚基的 NMDA 受体(NR2B)和环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的mRNA表达水平.结果 与C组比较,I组新物体探索时间百分比、辨别指数和僵直时间百分比降低,海马NR2B mRNA和CREB mRNA表达下调(P<005).与I组比较,IG组新物体探索时间百分比、辨别指数和僵直时间百分比升高,海马 NR2B mRNA 和 CREB mRNA 表达上调(P<005).结论 GLYX-13可显著改善小鼠长时间异氟醚麻醉后认知功能.
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兔急性高眼压模型视网膜N-甲基-D-天门冬氨酸受体R1mRNA的表达
目的了解高眼压状态下视网膜N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor，NMDAR)的功能亚单位NMDAR1基因mRNA表达的情况。方法采用逆转录多聚酶链反应 (reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)、β-肌动蛋白（β-actin）作内对照对高眼压模型眼视网膜内NMDAR1基因的mRNA进行半定量分析。16只大白兔的26只眼分成3组。实验组10只兔10只眼，前房穿刺生理盐水高压60 mm Hg（1 mm Hg=0．133 kPa）灌注，持续4 h。阳性对照组10只兔10只眼，为实验组的对侧眼，用实验组相同的方法以20 mm Hg的压力前房灌注持续4 h作阳性对照。正常对照组6只兔6只眼，不作眼球灌注处理。结果实验组的高眼压灌注眼与阳性对照眼NMDAR1的mRNA的水平无明显差异 (P＞0．05)。结论急性高眼压未改变兔视网膜NMDAR1基因的mRNA表达水平。
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6-羟基多巴胺诱导PC12细胞释放谷氨酸及死亡不受Ⅰ组亲代谢型谷氨酸配基的影响
目的:探讨Ⅰ组亲代谢型谷氨酸受体(mGluR)配基对6羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞死亡及谷氨酸(Glu)释放的影响.方法:培养PC12细胞，以100 μmol/L Ⅰ组mGluR激动剂(RS)-3，5-dihydroxyphenylglycine(DHPG)和拮抗剂DL-2-amino-3-phosphonopropionic acid(DL-AP3)预先刺激细胞1 h，再加入6-OHDA100 μmol/L共孵育24 h，显微镜下观察细胞形态变化，用TUNEL法检测凋亡细胞，用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率，并用高效液相色谱检测Gl u的释放量.结果:6-OHDA降低PC12细胞存活率(P＜0.01)，其诱导的Glu释放呈浓度和时间依赖性.Ⅰ组mGluR配基不能减少6-OHDA引起的PC12细胞死亡，也不影响6OHDA引起的Glu释放量.结论:Ⅰ组mGluR配基对6-OHDA引起死亡的PC12细胞无保护作用.
