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扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分晚期NSCLC的疗效与安全性研究
目的 探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗体力状况评分(PS)≤2分且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法 连续入组51例PS≤2分的ⅢB/Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者,随机分为治疗组25例及对照组26例,分别接受挟正抗癌方汤剂1次/d联合吉非替尼250 mg 1次/d和单药吉非替尼250 mg1次/d治疗,比较2组患者治疗后无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及毒性反应.结果 治疗组PFS与OS较对照组显著延长(P均＜0.05),2组ORR及DCR比较均无显著性差异(P均＞0.05).2组均出现Ⅰ～Ⅱ度皮疹、腹泻或口腔溃疡,治疗组少于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).结论 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分且EGFR基因突变型晚期NSCLC,可延长患者PFS及OS,且两药联合使用毒副反应有减少趋势,提示扶正抗癌方对吉非替尼有增效减毒的作用.
