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动脉粥样硬化及其相关疾病的研究及方法学探索
目的:对"AS引发的一系列疾病是紧密相关的整体,其共同病机为痰瘀化热,共同治则是活血、化痰、清热"这一假设进行验证.方法:采用整体、系统、反证法进行验证.结果:软脉胶囊(0.81 g/kg,2.43 g/kg)可抑制实验性脑血栓形成;对大鼠不全性脑缺血再灌注损伤有一定保护作用;可抑制角叉菜胶诱导的大鼠血栓形成,改善血液流变学异常.软脉胶囊(0.24g/kg,0.96 g/kg)可增加麻醉犬脑血流量,降低脑血管阻力,对血压、心率无明显影响,并可明显增加麻醉犬心肌缺血后再灌注15 min,30 min,45 min和60 min时冠脉血流量,减轻因缺血所致心肌细胞损伤程度.软脉胶囊(0.42 g/kg,1.26 g/kg)可调节实验性动脉硬化家兔脂质代谢紊乱,缩小斑块面积,促进平滑肌细胞凋亡,抑制动脉粥样硬化形成.结论:假设成立,所采用的科研思路和方法可行.
关键词： 动脉粥样硬化及相关疾病 脑梗塞 冠心病 软脉胶囊 科研思路和方法 -
动脉粥样硬化及其相关疾病的研究及方法学探索(4)
3.2.4 软脉胶囊对家犬脑血流量的影响3.2.4.1 试验材料药物:软脉胶囊(0.5 g/kg),由课题组制备.批号990122.动物:健康成年杂种犬16只,雌雄不拘,体重14～18 kg,从农村购买.仪器:MPA-IV型多道生物信号分析系统,第二军医大学生产;MPV 1*!100电磁流量计,日本光电公司;XDH-3B型心电图机,上海医用电子仪器厂.
关键词： 动脉粥样硬化及相关疾病 脑梗塞 冠心病 软脉胶囊 科研思路和方法 -
动脉粥样硬化及其相关疾病的研究及方法学探索(3)
3.2.3 软脉胶囊对大鼠体内血栓形成及血液流变学的影响 3.2.3.1 试验材料 药物：软脉胶囊(0.5 g/粒)，由河北医科大学中医学院制备，批号990122；角叉菜胶(Carrageenan,Type I,C 1013)，Sigma公司产品。 动物：SD大鼠，雄性，体重200～250 g，河北省实验动物中心提供。合格证号为医动字第04057号。
关键词： 动脉粥样硬化及相关疾病 脑梗塞 冠心病 软脉胶囊 科研思路和方法 -
动脉粥样硬化及其相关疾病的研究及方法学探索(2)
3.2.2 软脉胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 3.2.2.1 试验材料 药物：软脉胶囊(0.5 g/粒)，由课题组制备，批号990122。 试剂：超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、过氧化氢酶(CAT)、ATP酶及乳酸(LA)测定试剂盒，均购自南京建成生物工程公司；天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、牛磺酸(Tau)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)，分别购自BDH、Sigma公司。甲醇、乙酸、乙酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、巯基乙醇、磷苯二甲醛均为国产，分析纯。 动物：SD大鼠，雄性，体重200～250 g，河北省实验动物中心提供，合格证号为医动字第04057号。 仪器：LC-4A高效液相色谱仪、RF-530荧光检测器、C-R2Ax数据处理机均为日本岛津公司生产。 3.2.2.2 试验方法：将32只SD大鼠，随机分为4组，每组8只，分别为伪手术组(手术，但不结扎血管及迷走神经)、脑缺血再灌注模型组、软脉胶囊低剂量组(0.81 g/kg)、软脉胶囊高剂量组(2.43 g/kg)。给药组灌胃给药，容量为1 mL/100 g体重。伪手术组及模型对照组灌服等容量蒸馏水，连续10天。末次给药2 h后，分别用10%水合氯醛麻醉(35 mg/kg,ip)，分离并用无损伤动脉夹夹闭大鼠两侧颈总动脉及迷走神经，缺血45 min后，将颈总动脉及迷走神经松开，再灌注30 min［4］，然后断头取血，分离血清，检测SOD、MDA及NO含量。取左侧大脑，迅速在冰盘上分离皮层及海马，参照文献制备匀浆［5］，高效液相色谱法测定兴奋性氨基酸(Glu、Asp)和抑制性氨基酸(γ-GABA、Gly、Tau)、照试剂盒方法检测CAT活性、ATP酶活性及LA含量另取大鼠右侧大脑称湿重后，置85°C恒温干燥箱内，干燥60 h，准确称其干重，按ELLIOT公式计算含水量。数据用x±s表示，统计学处理采用组间t检验。
关键词： 动脉粥样硬化及相关疾病 脑梗塞 冠心病 软脉胶囊 科研思路和方法
