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舒利迭对激素抵抗型哮喘患者的临床疗效
目的 观察舒利迭(50/500)对激素抵抗型哮喘患者的疗效.方法 将36例激素抵抗型支气管哮喘患者随机分为舒利迭治疗组和泼尼松治疗组;另选18名激素敏感型哮喘患者为对照组.泼尼松治疗组口服泼泥松治疗,舒利迭治疗组及对照组均给予舒利迭(50/500)治疗,各组氨茶碱治疗相同.记录治疗前、后患者的肺功能,并检测血清IFN-γ和IL-4的量.结果 舒利迭治疗组的总有效率高于泼尼松治疗组,疗效差异显著(P<0.05),且两组疗效均低于对照组,差异显著(P<0.05);舒利迭治疗组的IFN-γ高于泼尼松治疗组,但差异不显著(P>0.05);舒利迭治疗组的IL-4低于泼尼松治疗组,且差异显著(P<0.05).结论 应用舒利迭(50/500)治疗激素抵抗型哮喘,能一定程度改善肺功能,使用安全,值得在临床推广;且激素抵抗型哮喘的发病机制可能与IL-4升高有关.
关键词： 舒利迭(50/500) 泼尼松 激素抵抗型哮喘 激素敏感型哮喘 IL-4 -
舒利迭(50/500)对稳定期中重度COPD患者疗效观察
目的 观察舒利迭(50/500)对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将80例经住院治疗处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸人舒利迭(50/500).记录治疗前和治疗后的肺功能和血气分析等指标.结果 治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性(P
关键词： 舒利迭(50/500) 中重度慢性阻塞性肺疾病 稳定期 疗效 -
噻托溴铵联用沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500)治疗重度至极重度慢性阻塞性肺疾病临床观察
目的 研究噻托溴铵(思利华)联用沙美特罗替卡松粉吸入荆(舒利迭50/500)治疗重度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性.方法 63名确诊为稳定期的重度至极重度COPD患者随机分为两组:治疗组33例,对照组30例,分别使用思利华+舒利迭(50/500)及思利华+舒利迭(50/250)治疗.在治疗前、治疗1月、6月后行肺功能检测；同期采用6min步行距离评价运动能力,圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评价生活质量.结果 两组COPD患者经治疗后肺功能、运动能力、生活质量评分均有明显改善(P＜0.01),而思利华及舒利迭(50/500)联合治疗其改善作用更为显著(P＜0.01).其次,在减少加重病例、延缓病情发展的比较中,思利华+舒利迭( 50/500)治疗明显优于思利华+舒利迭(50/250)治疗(P＜0.01).结论重度至极重度COPD患者使用思利华+舒利迭(50/500)综合治疗效果要优于思利华+舒利迭(50/250),值得临床推广应用.
关键词： 慢性阻塞性肺病 噻托溴铵 舒利迭(50/500)
