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腺苷A1受体阻断剂对电针预处理诱导脊髓缺血耐受作用的影响
目的:探讨腺苷A1受体阻断剂对电针预处理诱导脊髓缺血耐受作用的影响.方法:40只雄性新西兰大白兔随机分成对照组、戊巴比妥钠组、二甲基亚砜(DMSO)组、电针(EA)加8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤(EA+DPCPX)组和EA预处理组(n=8).各组给予相应药物和(或)电针预处理,连续5 d.后一次处理后24 h,阻闭肾下腹主动脉20 min,制作兔脊髓缺血模型;再灌注后4、8、12、24和48 h分别进行动物后肢运动神经功能评分.再灌注48 h后处死动物,取脊髓(L5-7),石蜡包埋、切片,行组织病理学观察.结果:EA预处理组各时间点运动神经功能评分及脊髓前角正常运动神经细胞数明显高于EA+DPCPX组(P均<0.01),EA+DPCPX组与对照组比较差异有显著性(P均<0.05);对照组、DMSO组与戊巴比妥钠组各时间点运动神经功能评分及脊髓前角运动神经元计数差异均无显著性(P均>0.05).结论:重复电针预处理诱导脊髓缺血耐受的机制是通过激活腺苷A1受体而实现的,腺苷A1受体阻断剂能部分拮抗电针抗脊髓缺血-再灌注损伤的预处理效应,提示电针预处理效应是多因素综合作用的结果.
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后肢缺血预处理诱导兔脊髓缺血耐受中热休克蛋白90表达的变化
1 材料与方法20只雄性新西兰大白兔(由第四军医大学实验动物中心提供),体重(2.5±0.3) kg.采用随机数字法分成对照组及后肢缺血预处理组(IPC),每组10只.所有兔术前晚禁食,自由饮水.脊髓缺血前1 h予20 g/L戊巴比妥钠30 mg/kg静脉注射,对照组不做任何处理.IPC组麻醉后行双后肢短暂缺血预处理2次,即采用充气式压力止血带环扎双后肢腘窝上1/3,压力26.6 kPa,每次10 min,间隔10 min;后1次后肢缺血预处理后再灌注30 min制作兔脊髓缺血模型,缺血时间20 min(详细方法参照笔者以往的报道).脊髓缺血再灌注后48 h,用20 g/L戊巴比妥钠40 mg/kg静脉注射麻醉,用40 g/L多聚甲醛经心脏灌注固定,取腰段(L5～7)脊髓组织,浸泡于体积分数4%的甲醛中过夜,石蜡包埋切片,片厚6 μm.
