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新型卟啉类光敏剂光动力治疗肝癌的体外实验研究
目的 探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗(PDT)作用及其机制.方法 实验分为4组:阴性对照组,PDT组,药物组及药物+PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式.结果 药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响(P＞0.05),但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用(P＜0.05),IC50值为1.21 μmol/;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5 μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡.结论 新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的.
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新型光敏药物对胃癌MGC803细胞的光动力学治疗研究
目的 探讨一种新型光敏药物对人胃癌细胞MGC803的光动力学治疗(PDT)作用及其机制.方法 采用bleaching光漂白法评价中国医学科学院生物医学工程研究所纳米与分子设计实验室合成的新型光敏药物(药物A)的光稳定性；MTT法检测药物A对MGC803细胞的杀伤作用；共聚焦激光显微镜(LSCM)观察药物在MGC803细胞内定位情况；Hoechst染色和流式细胞术(Annexin V/PI双染)检测PDT后细胞死亡方式.结果 光照实验表明,药物A对光比较稳定；MTT结果显示,药物A自身对MGC803细胞无暗毒性作用(P＞0.05),单纯光照本身对细胞生长亦无任何影响(P＞0.05),但光照后药物A对MGC803细胞有强烈杀伤作用(P＜0.05),半数致死剂量LD50值为1.74 μmol/L,当药物A浓度为3.12 μmol/L时,细胞存活率为(17.3±1.8)％,浓度继续增加药效不再增加;LSCM观察显示,药物定位于MGC803细胞溶酶体内；Hoechst染色和Annexin V/PI双染表明,细胞死亡方式主要为坏死.结论 药物A是一种能够有效杀伤胃癌MGC803细胞的新型光敏药物.
