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UPLC-MS/MS方法同时测定百咳宁颗粒中6种主要有效成分
目的 建立UPLC-MS/MS方法同时测定百咳宁颗粒中6种主要有效成分(靛玉红、贝母素甲、贝母素乙、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C).方法 百咳宁颗粒经氯仿-甲醇溶剂索氏提取后进样,采用正负离子切换的多反应监测(MRM)模式同时测定百咳宁颗粒中的靛玉红,2种贝母素和3种银杏内酯类成分.色谱柱为Inertsutain C18 (75 mm×3.0mm,2 μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-2 mmol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,分析时间为6 min.结果 所测6种主要有效成分在测定浓度范围内线性关系良好,r均大于0.995 8;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为96.5％～105.1％,RSD≤4.2％.结论 本法简单快捷、灵敏度高、专属性好,可用于百咳宁颗粒中6中主要有效成分的定量控制,除靛玉红外,其他5种成分均为处方中首次测定,百咳宁颗粒中银杏内酯类成分的量较低.
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中西医结合治疗喘息性支气管炎54例临床观察
目的:观察中西医结合治疗喘息性支气管炎的疗效.方法:选取喘息性支气管炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组与观察组各54例.对照组给予抗病毒、 抗炎、 雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组基础上加用百咳宁颗粒治疗,治疗1周后比较两组疗效、 临床症状好转时间及住院时间、 炎性因子指标.结果:对照组总有效率81.5％,明显低于观察组的94.4％(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、 气喘消失时间、 哮鸣音消失时间均短于对照组组(P<0.05),但两组住院时间比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组的ECP、CRP均显著低于对照组(P<0.05);两组组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:中西医结合治疗喘息性支气管炎临床疗效明显,且无明显不良反应,值得推广应用.
