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洋金花叶化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究洋金花Datura metel叶的化学成分.方法 应用乙醇提取洋金花叶,采用硅胶、AB-8大孔吸附树脂、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及制备液相等技术分离纯化化合物,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果 从洋金花叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为naphthisoxazol A(1)、刺龙芽糖苷Ⅰ(2)、L-色氨酸(3)、槲皮素3-O-2-(E-咖啡酸)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7.O-β-D-葡萄糖苷(4)、正丁基-O-α-D-呋喃果糖苷(5)、金线莲碱(6)、二氢催吐萝芙木醇-O-β-D-葡萄糖苷(7)、(6S,7E,9S)-9-[(β-D-glucopyranosyl)-oxy] megastigma-4,7-dien-3-one (8)、山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-7-O-葡萄糖苷(11)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(12)、豆甾醇(13)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(14).结论 化合物1～8为首次从茄科中分离得到.
关键词： 洋金花叶 刺龙芽糖苷Ⅰ L-色氨酸 正丁基-O-α-D-呋喃果糖苷 金线莲碱 -
洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠免疫功能的影响
目的:研究洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠的免疫功能的影响及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法:采用改良寇氏法计算洋金花叶醉茄内酯组分半数致死量(LD50)及95％可信限；采用迟发型超敏反应研究醉茄内酯组分的特异性免疫作用；采用碳粒廓清法研究醉茄内酯组分的非特异性免疫作用.结果:洋金花叶醉茄内酯组分LD50为6.159 4g/kg,95％可信区间5.44～7.00g/kg,并对迟发型超敏反应(DTH)和碳粒廓清实验有明显抑制作用.结论:洋金花叶醉茄内酯组分具有免疫抑制作用.
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一测多评法测定洋金花叶中醉茄内酯类成分的含量
目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法.方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子,实现一测多评,同时采用外标法测定3种醉茄内酯的含量,比较计算值与实测值的差异,验证该质量控制方法的准确性和可行性.结果:Baimantuoluoside B (BB)、daturametelin I(dI)与Daturataturin A(DA)间的相对校正因子分别为0.664,1.136,相对校正因子重现性良好.洋金花叶中醉茄内酯成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著性差异.结论:该方法可用于洋金花叶醉茄内酯类成分的定量分析.
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洋金花叶小极性成分GC-MS分析
目的:研究洋金花叶石油醚萃取部位小极性物质的化学成分及含量.方法:洋金花干燥叶用95％乙醇冷浸,得到的浸膏经水分散后分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取.得到的石油醚萃取部分通过正相硅胶柱层析,用二氯甲烷作为流动相进行等度洗脱,得到二氯甲烷的洗脱流分即为小极性成分.通过GC-MS技术对此小极性成分进行分析,并运用气相色谱峰面积百分比法确定其相对百分含量.结果:从洋金花叶石油醚部位共鉴定出了23个成分.结论:本方法适用于洋金花叶石油醚部位小极性成分分析,将为洋金花叶的进一步开发利用提供参考.
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星点设计-效应面法优化洋金花叶醉茄内酯的提取工艺
目的:采用星点设计-效应面法优化洋金花叶中醉茄内酯类化学成分的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,醉茄内酯总得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法优选提取工艺条件,同时进行预测分析.结果:确定优提取工艺为加40倍量60％乙醇提取3次,每次提取时间70min;醉茄内酯类提取率的实测值与预测值偏差-1.56％,二项式拟合复相关系系数0.9308.结论:星点设计-效应面法优化的洋金花叶醉茄内酯提取工艺简单、精密度高,且预测性良好.
