首页 > 文献资料
-
黄花蒿中1个新的香豆素苷类化合物
目的 研究黄花蒿Artemisia annua全草大极性部位的化学成分.方法 采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据确定化合物的结构.结果 从黄花蒿70％乙醇冷浸提取物的甲醇可溶部位中共分离得到14个化合物,分别鉴定为黄花蒿苷A(1)、东莨菪苷(2)、2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮4O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、咖啡酸甲酯(4)、水杨酸(5)、阿魏酸(6)、香草酸(7)、2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(8)、高圣草酚(9)、棕鳞矢车菊黄酮素(10)、penduletin (11)、甲氧基寿菊素(12)、圣草酚(13)和(R)-15,16-didehydrocoriolic acid (14).结论 化合物1为未见文献报道的新香豆素苷;化合物14为首次从蒿属植物中分离得到;化合物9为首次从黄花蒿中得到.
-
珍珠莲中主要成分高圣草酚的药代动力学研究
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)研究珍珠莲中主要成分高圣草酚经不同给药途径在大鼠体内药代动力学特征.方法:以黄芩苷为内标物,血浆样品经0.2％的甲酸-乙腈溶液沉淀蛋白.采用Thermo Syncronis C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.2％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾离子源,正离子扫描模式.用DAS2.1软件模拟计算,比较腹腔注射和静脉注射两种给药方式的药代动力学参数.结果:高圣草酚在测定范围内线性关系良好(r>0.99),日内与日间精密度均≤±15％,提取回收率≥75％.高圣草酚经不同给药途径后的AUC0-t、AUC0-∞、CLZ/F、MRT和半衰期等药代动力学参数比较差异有统计学意义(P<0.05);静脉给药组吸收及消除速率明显大于腹腔给药组(P<0.05).结论:由于高圣草酚吸收和代谢的速度较快,急性发病期应采用静脉注射方式给药,而为减少药物不良反应,慢性发病期应选择腹腔注射方式给药.
