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吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤临床疗效观察
目的：观察吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤的临床疗效观察及副反应观察。方法60例各种晚期癌症患者，经病理学，影响学，实验室检测确诊。其中初治19例，曾经多程化疗患者41例。应用吉西他滨+顺铂，吉西他滨+紫杉醇，吉西他滨+卡培他滨。二药联合方案。据患者不同病情及既往化疗方案以及ECOG状况选择不同以上二药联合方案。均能化疗2-4周期或4-6周期化疗，评价疗效。结果总有效率（CR+PR）53.3%，其中CR3例， P R29例，S D18例，P D10例。主要毒副反应骨随抑制3-4度为中性粒细胞减少占60%，血小板抑制3-4度占48%。恶心呕吐1-2度。结论吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤疗效较好，毒副反应能耐受，值得临床应用。
关键词： 各种晚期恶性肿瘤 吉西他滨顺铂 紫杉醇 卡培他滨 以吉西他滨为主化疗方案 -
ERCC1、RRM1表达对肺癌患者术后吉西他滨联合顺铂化疗生存趋势的影响
背景与目的 肺癌化疗疗效与肿瘤的基因表达有关,本研究拟探讨ERCC1、RRM1表达与非小细胞肺癌术后吉西他滨联合顺铂(GP)辅助化疗预后的关系.方法 随访57例临床Ⅱ-Ⅳ期接受手术治疗的非小细胞肺癌患者,其中术后接受2周期以上化疗者39例(化疗组),未化疗者18例(未化疗组).采用免疫组化法检测ERCC1、RRM1表达,Cox回归分析筛选影响预后的独立危险因子,Kaplan-Meier生存曲线分析比较各组患者的中位生存时间.结果 Cox回归分析显示手术彻底程度、术后辅助化疗与否、ERCC1表达水平为影响术后生存时间的独立危险因子.ERCC1低表达组中化疗组和未化疗组中位生存期分别为23个月和21个月(P=0.088),ERCC1高表达组中化疗组和未化疗组中位生存期分别为42个月和12个月(P=0.018).RRM1低表达组中化疗组和未化疗组中位生存期分别为42个月和22个月(P=0.010).RRMI高表达组中化疗组和未化疗组中位生存期分别为28个月和21个月(P=0.092).结论 ERCC1高表达、RRM1低表达的非小细胞肺癌患者更能从术后吉西他滨联合顺铂的化疗中受益.
