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探讨经靶点穿刺椎间孔镜下髓核摘除治疗腰椎间盘源性疼痛的临床效果
目的:探讨经靶点穿刺椎间孔镜下髓核摘除治疗腰椎间盘源性疼痛的效果.方法:选取2017年1月-2017年12月我院收治的腰椎间盘突出症患者60例,通过手术方法将患者分为两组,对照组应用射频消融术治疗,研究組应用经靶点穿刺椎间孔镜下髓核摘除治疗.对比两组患者手术前后的VAS评分变化情况、Oswestry功能障碍评分变化情况、临床手术疗效、手术后的并发症发生情况和再手术率.结果:术前两组患者VAS评分无明显差异(P>0.05),手术后研究组VAS评分低于对照组(P<0.05)、术前两组患者Oswestry功能障碍评分无明显差异(P>0.05),手术后研究组Oswestry功能障碍评分低于对照组(P<0.05)、研究组疗效显著高于对照组(P<0.05)、研究组并发症和再手术率低于对照组(P<0.05).结论:腰椎间盘突出患者的治疗过程当中,经靶点穿刺椎间孔镜下髓核摘除的临床疗效更加理想,患者术后并发症和再手术率低,腰腿部疼痛感明显降低,值得临床中进一步应用及推广.
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PLDD治疗腰椎间盘源性疼痛不同年龄段的疗效观察
目的：评估经皮激光椎间盘减压术(PLDD)治疗腰椎间盘源性疼痛不同年龄段的疗效差异。方法：对63位通过核磁共振和椎间盘造影检查明确诊断的腰椎间盘源性疼痛患者，进行 PLDD(采用 NE-YAG 激光)治疗。并参照MacNab手术评价标准评价术后疗效。术后随访3个月，观察不同年龄段的疗效。结果：在腰椎间盘源性疼痛的63位患者中，青年组显效率83.3%，明显高于年长组60.6%(P＜0.01)。青年组总有效率100%，高于年长组97%。且在3个月的随访中，未发现感染、血管损伤和临床严重合并症的病例。结论：使用NE-YAG激光的PLDD术是一种安全有效的治疗腰椎间盘源性疼痛方法，且针对较年轻患者更为适宜。
关键词： 经皮激光椎间盘减压术 腰椎间盘源性疼痛 微创 -
中西医结合治疗腰椎间盘源性疼痛的疗效观察
目的 探讨中西医结合治疗腰椎间盘源性疼痛的临床疗效.方法 将95例腰椎问盘源性疼痛患者随机分为对照组和治疗组.对照组45例,单纯应用西药及功能锻炼治疗;治疗组50例在对照组基础上采用自制膏药外敷治疗.结果 两组患者治疗后,治疗组总有效率为92.0%,对照组为68.9%,两组比较有显著性差异(P＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组.结论 采用自制膏药外敷、西药消炎止痛与功能锻炼协同互补治疗腰椎间盘源性疼痛,能有效地恢复病变周围组织的正常生理功能,改善疼痛症状,可进一步推广应用.
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神经微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛中、远期疗效评价
目的 分析神经微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛的中、远期疗效.方法 选取我院2011年11月-2013年6月间收治的120例腰椎间盘源性疼痛患者作为研究对象,所有患者均接受神经微创介入技术治疗,对患者实施6个月至2年的随访,对患者出院时和随访期间的临床疗效进行分析对比.结果 出院时优效80例,占66.67％,良效20例,占16.67％,一般16例,占13.33％,无效4例,占3.33％,效果优良率为83.33％,总有效率为96.67％;随访时优效68例,占56.67％,良效16例,占13.33％,一般16例,占13.33％,无效20例,占16.67％,效果优良率为70.0％,总有效率为83.33％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),所有患者均未出现并发症.结论 神经微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛具有良好的中、远期疗效,并发症发生率低,疗效持久,值得在临床应用上推广.
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神经微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛远期疗效分析
目的 探讨神经微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛的远期疗效.方法 221例应用神经微创介入技术方法治疗的腰椎间盘源性疼痛患者,随访1～6年,记录其出院时和随访时的疼痛缓解程度和并发症.结果 出院疼痛缓解程度的优良率为87.3％,有效率为97.3％；随访疼痛缓解程度的优良率为65.9％,有效率为83.0％.本组未发现神经并发症.结论 神经微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛疗效可靠,作用持久,罕见并发症.
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医用臭氧联合类固醇激素治疗慢性腰椎间盘源性疼痛临床分析
目的 分析腰椎旁注射臭氧联合类固醇激素治疗慢性腰椎间盘源性疼痛的临床疗效.方法 慢性腰椎间盘源性疼痛患者120例,随机分为A组和B组.A组60例,注射类固醇激素混合液10 ml联合纯氧20 ml.B组60例,注射类固醇激素混合液10 ml联合注射30％浓度的医用臭氧20 ml.两组患者均给予腰椎椎旁阻滞,每隔1周注射1次,共治疗3次.观察两组患者治前,治疗后1周(短期)、3个月(中期)以及6个月(长期)疼痛VAS评分及Macnab疗效评价,评估各时间点两组患者的临床疗效.结果 两组VAS评分在治疗后1周、3个月、6个月与治疗前比较明显降低,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后1周Macnab疗效评价比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后3个月及6个月时比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且B组优于A组.结论 腰椎旁注射臭氧联合类固醇激素治疗慢性腰椎间盘源性疼痛临床疗效显著,可作为慢性腰椎盘源性疼痛非手术治疗的方法.
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SDS 9800脊柱非手术减压系统治疗腰椎间盘源性疼痛47例总结
目的:观察SDS脊柱非手术减压系统治疗腰椎间盘源性疼痛的疗效.方法:于SDS脊柱非手术减压系统治疗前对患者进行VAS、JOA评分以及ODI测定,在治疗后的第1、2、4周再以同样的方法进行评分,进行对照,比较前后疗效.结果:47例中,44例患者随着治疗时间的延续VAS评分降低,JOA评分增高,ODI功能障碍指数优良率人数增多.总有效率达到93.6％.结论:SDS治疗腰源性疼痛具有疗效好,毒副作用小,安全方便,舒适的作用.
关键词： 腰椎间盘源性疼痛 非手术疗法 SDS脊柱非手术减压系统 -
微创介入技术治疗腰椎间盘源性疼痛远期疗效分析
目的:对腰椎间盘源性疼痛使用微创介入技术治疗以后,对其远期的疗效进行分析.方法:对2015年3月-2018年3月在我院就诊的200例腰椎间盘源性疼痛患者使用微创介入技术进行治疗以后,由专业人员对其进行1-3年的随访记录,对比其刚出院时以及随访时病症的疼痛缓解程度以及并发症,进而对其远期的疗效进行分析.结果:患者在出院时由记录人员对其症状的疼痛缓解程度进行了记录,总体的优良率为83.5％,治疗的有效率为94.5％.进行随访时,症状的疼痛缓解程度优良率为66.0％,治疗的有效率为75.5％.而在进行并发症随访时,200例患者均未出现过并发症.结论:使用微创介入技术对患者进行治疗以后,通过对随访的记录进行分析,可以得出该技术有着极为可靠的临床疗效,而且治疗以后出现并发症的几率极低,可以作为一种有效治疗腰椎间盘源性疼痛的方法在临床上推广应用.
