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炎症相关趋化因子/细胞因子在香烟暴露和戒烟小鼠肺组织中的表达
目的 观察香烟暴露及戒烟后小鼠肺组织炎症以及炎症相关趋化因子及细胞因子表达的情况.方法 将18只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、香烟暴露组及戒烟组3组,每组6只.测量小鼠气道阻力,HE和Masson染色观察肺部形态及炎症情况,计数支气管肺泡灌洗液(BALE)中炎症细胞总数及细胞分类数,采用实时PCR方法及免疫组织化学法检测各组小鼠肺组织中CXCL9、CXCL10、CXCL11、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9、MMP12及转化生长因子-β1 (TGF-β1)的mRNA及蛋白表达水平,采用酶联免疫吸附法测量BALF上清中CXCL9、CXCL10、CXCL11、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、TGF-β1水平.结果 香烟暴露组小鼠气道阻力(Rn)显著高于正常对照组(P＜0.01),戒烟组Rn亦显著高于正常组(P＜0.05).与正常对照组比较,香烟暴露组与戒烟组肺组织病理总评分均显著增高(P＜0.001).香烟暴露组和戒烟组的炎症细胞总数显著高于正常对照组(P＜0.001).香烟暴露组和戒烟组CXCL9、CXCL10、MMP9和MMP12的mRNA水平均显著高于正常对照组(P均＜0.05).香烟暴露组和戒烟组CXCL9、CXCL10、CXCL11、MMP2、MMP9、MMP12及TGF-β1的蛋白表达水平均显著高于正常对照组(P均＜0.05).与正常对照组比较,香烟暴露组和戒烟组BALF上清中的CXCL9、CXCL10、CXCL11、IL-8及TGF-β1浓度显著增加(P均＜0.05),香烟暴露组IL-6和TNF-α浓度亦显著升高(P均＜0.05).结论 香烟暴露引起炎症细胞在肺组织中聚集及炎症细胞因子升高,戒烟后炎症细胞及炎症细胞因子尽管有所下降,但仍高于正常对照.戒烟后肺部炎症持续存在,趋化因子受体CXCR3的配体可能在其中发挥关键作用.
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CXCR3及其配体在肿瘤中的研究进展
CXC亚族趋化因子受体CXCR3主要表达于活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞表面,通过与靶细胞膜上的特异性受体结合引起靶细胞的定向迁移和免疫反应,在感染、自身免疫病及肿瘤免疫中发挥着重要作用.新研究显示,CXCR3及其配体CXCL9、CXCL10、CXCL11与多种肿瘤的发生、发展密切相关.通过对其中作用机制的阐明,CXCR3有望成为评价肿瘤患者预后的新指标与临床肿瘤免疫治疗的新靶点.该文就趋化因子受体CXCR3及其特异性配体在肿瘤发生、发展中的意义及作用机制作一综述.
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CXCR3及其相关配体的研究进展
CXC亚族趋化因子受体3(CXCR3)在活化的T淋巴细胞上高度表达,属Th1细胞趋化因子受体,其配体与T淋巴细胞的活化和迁移关系密切并高选择性作用于CXCR3.该趋化因子组合在感染、自身免疫性疾病、肿瘤的血管生成及转移浸润、移植免疫中扮演十分重要的角色.本文就CXCR3及其相关配体近年来的研究作一综述.
关键词： CXC亚族趋化因子受体3 CXC趋化因子 CXCR3配体
