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丹红(倍通)注射液文献资料
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丹红注射液的毒理学研究
目的 观察丹红(倍通)注射液的急慢性毒性,对其进行安全性评价.方法 小鼠连续7 d静脉给药,测定药物的半数致死量(LD50).大鼠连续给药90 d后,处死大部动物,取血,做血常规、血液生化指标测定,取主要脏器称重进行病理学检查.余下大鼠在停药继续喂养2周后,处死进行病理组织学检查.结果 小鼠LD50为39.5 ml/kg.各实验组大鼠在体质量增加、器官系数、血常规、血液生化指标上基本相似,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).主要脏器的病理组织学检查未见明显异常.结论 急慢性毒性实验的结果表明该药安全可靠.
