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WHBE兔血液蛋白的特性
目的 比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西澜兔(NZW兔)血液蛋白的多态性,从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr),后白蛋白(Po),前转铁蛋白1(Prt1),前转铁蛋白2(Prt2),转铁蛋白1(Tf1),转铁蛋白2(Tf2),后转铁蛋白(Ptf),慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测.结果 Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致,而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异.在Tf1位点,NZW兔以BC表型为主,无AA型;JW兔只有AA型,而WHBE兔以AB型为主.在Tf2位点,NZW兔有AA型,而JW兔和WHBE兔无AA型.在Prt1位点,NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型.NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔.JW兔与WHBE兔的遗传距离近.结论 Tf1、Tf2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记,并且与WHBE兔特殊性状形成有关.JW兔与WHBE兔的亲缘关系近.
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WHBE兔骨髓、外周血和脾脏来源树突状细胞的比较
目的 建立大耳白黑眼兔(WHBE兔)树突状细胞(DC)体外诱生培养的经济有效的方法,为进一步实验奠定基础.方法 分离WHBE兔骨髓、外周血和脾脏三种来源单核细胞分别作为DC 的前体细胞,以GM-CSF和IL-4联合诱生未成熟DC,并经LPS刺激分化成熟.通过DC形态学和超微结构观察、表型鉴定以及同种异体混合淋巴细胞反应检测,比较三种DC的生物学特征和免疫功能.结果 三种来源单核细胞经LPS刺激后其表面均显示出明显的树枝状突起,外周血和脾脏的DC分化速度较骨髓稍快,均能成功诱生出106～107数量级的DC,其中外周血来源获得的数量多.CD86分子表达显著升高,脾脏来源DC的表达稍高于另外两组.具有显著刺激T细胞增殖的能力(P＜0.05),但三组之间无显著性差异(P＞0.05).结论 采集外周血单核细胞体外诱导扩增DC是获得WHBE兔树突状细胞简便经济的手段.
