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回收乙醇文献资料
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中草药制剂的回收乙醇中杂质的去除方法探讨
目的:探讨中草药制剂的回收乙醇中杂质的去除方法.方法:将回收乙醇进行初步的除杂质实验,选择较好的除杂质方法.再以正交法对其进行优选,并对优选方法加以验证.结果:每1 000 ml回收乙醇中加入5%高锰酸钾溶液6 ml,静置30 min,然后加入活性炭6 g,再静置30 min,滤过,蒸馏,收集蒸馏液作相应的检验,各项指标均能达到规定要求.结论:该方法可有效除去中草药制剂回收乙醇中的杂质,提高其质量.
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中草药制剂回收乙醇的质量分析
目的:分析中草药制剂回收乙醇的质量情况,为净化处理提供依据.方法:采用对比法,取乙醇配制成与中草药制剂回收乙醇相近的浓度,按乙醇质量标准检验比较其质量差异.结果:中草药制剂回收乙醇的外观、酸度、易氧化物、不挥发物等项目均不符合规定.结论:中草药制剂回收乙醇被带入了某些中药成分的杂质,必须通过处理后才能再应用,以利于保障制剂质量.
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中药含醇液采用MVR蒸发器联合超重力精馏器回收乙醇的质量分析
目的 建立溶剂蒸发与超重力精馏联合回收乙醇的新工艺并对回收乙醇的质量进行评价. 方法 先采用溶剂蒸发方法 初步回收药液中的乙醇,然后对回收的乙醇进行精馏,比较精馏后回收乙醇与新乙醇的各质量指标. 结果 该工艺回收的乙醇与新乙醇相比除挥发性杂质项下乙醛和乙缩醛的含量不合格外,其余检测指标均合格. 结论 本文提出的溶剂蒸发与超重力精馏联合回收乙醇的工艺简单且回收后的乙醇质量较好.
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药品生产中有机溶液GC法测定分析方法验证
目的:验证该方法测定乙醇样品溶液各组分在准确度,专属性,检测限,定量限,线性,和耐用性等验证内容上适合于相应检测要求.方法:采用填充柱,以氢气为载体,柱温120℃,进样温度210℃,检测温度230℃,恒温热导检测.结果:在此色谱条件下,乙醇与其它组分峰能有效分离.结论:此GC法可用于回收乙醇有关组分的测定.
