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非典型核型文献资料
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3例非典型核型的急性早幼粒细胞白血病临床分析
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞性白血病(AML)的一种亚型,FAB分类为M3型,在细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学上均有其特点.约95％以上APL患者具有特征性染色体改变,即t(15;17)(q22;q21),可形成特有的PML-RARa融合基因,在临床实践中PML-RARa融合基因已成为APL临床诊断、靶向治疗和微小残留病灶监测的重要依据,由于APL独特的生物学特性,2008年WHO淋巴血液疾病诊断指南已经将APL划归在具有重现性染色体异常的AML中,换言之,确诊APL除了具有典型的细胞形态学特征外还必须存在t(15;17) (q22;q21)或PML-RARa融合基因的异常[1-2].但在临床实践过程中也有发现部分APL患者存在非典型的染色体改变,本文将介绍近3年来我院所诊断的3例非典型核型APL.
关键词： 急性早幼粒细胞白血病 非典型核型 融合基因
