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芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的效果
目的 探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的效果.方法 选取2017年10月～2018年3月我院收治的76例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组患者予以常规心力衰竭治疗,治疗组在对照组患者的基础上加用芪苈强心胶囊,同时口服沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥),两组患者均治疗4周.比较两组患者的治疗总有效率、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF值)、血浆N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平等情况.结果 两组患者治疗后的6 min步行距离、LVEF值、血浆NT-proB-NP水平均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后的总有效率、LVEF值均高于对照组,血浆NT-proBNP水平低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于慢性心力衰竭患者,应用芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片并配合心衰常规治疗,可有效改善心衰的症状,增加6 min步行距离,提高LVEF值,降低血浆NT-proBNP水平,优于单独的常规心衰治疗.
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沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例).对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量50 mg/次,2次/d,之后增加50 mg/2周,直至200 mg/次.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6 min步行距离、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.82％,显著低于治疗组的95.56％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,MLHFQ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者6 min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者N端B型脑钠肽(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和醛固酮(ALD)血清水平显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NT-proBNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组(P<0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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托伐普坦和沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心功能及血清钠水平的影响研究
目的:研究托伐普坦(TOL)和沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清钠水平的影响.方法:选择进行治疗的CHF患者50例,按照随机数字法分为联合组和对照组.对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片口服,联合组在对照组的基础上进行TOL片口服.比较两组患者的治疗有效率,24 h尿量增加量,体重降低量以及住院时间.比较两组患者治疗前后的心功能(LVEF、LVEDD、CO和NYHAⅡ级的发生率)、血清钠和神经内分泌因子(NT-proBNP、PRA和ADH)水平.结果:联合组的治疗有效率和体重降低量显著高于对照组(P<0.05),治疗后,联合组的24 h尿量增加量和住院时间显著低于对照组(P<0.05).与治疗前相比,联合组和对照组的左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和NYHAⅡ级比例均显著增高(P<0.05).与联合组相比,对照组LVEF和NYHAⅡ级比例显著较低(P<0.05).与治疗前相比,联合组和对照组的血清钠水平显著增高(P<0.05),血浆N未端脑钠肽前体(NT-proBNP)和抗利尿激素(ADH)水平显著降低(P<0.05).治疗后,联合组血清钠水平显著高于对照组(P<0.05),联合组NT-proBNP和ADH水平显著低于对照组(P<0.05).结论:TOL联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗CHF,能有效的提高疗效,改善患者的心功能,同时有助于提高血清钠水平,抑制NT-proBNP、血管紧张素(PRA)和AD H等神经内分泌因子的水平,关于二者治疗的长期疗效还需进一步观察.
