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解析COMT基因Met多态与子宫内膜异位症的关系
目的 探讨COMT基因Met多态与子宫内膜异位症的相关性.方法 该研究选择的观察组对象60例,均为该院收治的子宫内膜异位症者,与40例对照组非内异症及腺肌病的女性采用PCR-RFLP法进行COMT基因分型,回顾相关资料.结果 观察组野生纯和型(G/G)基因型、突变杂合型(G/A)基因型、突变纯合型基因型频率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组G等位基因频率(观察组72.9％,对照组27.1％)与A等位基因频率(观察组70％,对照组30％)比较差异无统计学意义(P＞0.05).COMT C/G(OR=1)、G/A(OR=0.516,95％CI为0.186-1.442)、A/A(OR=0.451,95％CI=0.166-1.234),3种基因型相对危度分析差异无统计学意义(P＞0.05).提示子宫内膜异位症的发生与COMT基因多态无明显相关性.结论 子宫内膜异位症的发生与COMT基因Met多态无相关性,在临床治疗中可作为参考依据.
