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被注销许可证药店再次申请《药品经营许可证》问题的探讨
目的 对违法经营情节严重的药品零售企业,被注销许可证后能否再次申请《药品经营许可证》问题进行探讨.方法 引用相关案例,比较分析《药品管理法》第七十六条、第八十三条有关资格限制务件存在的漏洞.结果与结论 在下一轮修订《药品管理法》时,应对相关条款进行完善.
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对我国假药界定条款的深层解析
目的 为全面、正确理解<药品管理法>关于假药界定及其处罚条款提供参考.方法 就我国现行法律对假药界定的条款进行深层解析.结果与结论 执法实践中,对<药品管理法>研究多、使用频次高的条款莫过于对假药、劣药的界定及其处罚条款(第四十八、四十九、七十四、七十五条).执法部门执法时,除了要认定违法事实,还要准确定性,才能准确适用法律予以制裁.
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我国药品监管实践中存在的法律问题与思考
目的 探讨我国药品安全监管中存在的法律问题,为<药品管理法>的再修订提供参考.方法 采用文献法、专家访谈法,认知药品安全监管方面存在的法律问题.结果 <药品管理法>中对于新药定义过于宽泛,以所含成份的有无及含量作为假、劣药细分标准容易造成实际处理上的混乱,对制售假药、劣药的行为处罚过轻,尚未明确药品损害赔偿范围及其责任,药品广告监管体制存在着审批与监管相分离的弊端.结论 对<药品管理法>进行再修订十分必要.
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论《中医药法》构建的基本问题
《中医药法》的出台是中医药行业的迫切需求.中医药立法工作也在有条不紊的开展.而对立法中基本问题的研究又是开展中医药立法工作的基础.文章就《中医药法》构建的必要性、可行性、立法原则以及与其他法律的关系进行分析,促进《中医药法》早日颁布实施.
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医院药事部门如何防范药患纠纷的发生
药患纠纷是患者治疗过程中由于药物而引起的医疗纠纷.随着社会经济的发展,人们生活水平的提高,医疗保险制度的执行,人们的法律意识和对医疗服务质量的要求也越来越高,因而不断发生和增多的医疗纠纷如今成了投诉热点.
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《药品管理法》中假药定义的不足及完善建议
<药品管理法>)对假药定义的阐述存在许多不足的地方,有些条款可操作性差,执法人员难以遵循.本文对<药品管理法>中假药定义的不足进行分析,并提出完善定义的参考建议.
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对《药品管理法》中假劣药界定的几点思考
该文针对<药品管理法>中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议.