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微波消解石墨炉原子吸收法测定中草药中痕量锗
目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定中草药中痕量元素锗的含量.方法:通过程序控温、控压的分步微波消化方式消化样品,优化石墨炉升温程序,采用Ni(NO_3)_2为基体改进剂,以氘灯扣除背景,在265.2 nm波长下对中草药中痕量元素锗进行测定.结果:在选定分析条件下,锗的检出限为0.46μg·L~(-1),RSD分别为1.8%~2.8%,回收率为92.5%~103.4%.结论:该方法利用基体改进剂稳定锗,减少了测定时锗的挥发损失;再加上优化的石墨炉升温程序,测定结果准确、可靠.
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定蜂胶及其制品中的铅
目的:建立蜂胶及其制品中铅的新检测方法.方法:样品经微波消解,通过优化基体改进剂及石墨炉升温程序,建立了塞曼扣背景石墨炉原子吸收法测定铅.结果:方法的检出限为0.002 mg·kg-1,定量限为0.007 mg·kg-1;进样精密度为2.2%~3.2%(n=8);回收率为95.0%~108.0%.结论:本方法简便、准确,可用于蜂胶及其制品中铅的测定.
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石墨炉原子吸收法直接测定龙骨水煎液中Cr(Ⅵ)的方法研究
目的:建立石墨炉原子吸收法直接测定六价铬Cr(Ⅵ)的含量.方法:将三氟乙酰丙酮(TFA)和环己烷混匀,再加入pH5.7醋酸-醋酸钠缓冲溶液,三者体积比为1∶2∶2,制得TFA缓冲溶液,采用TFA作为螯合剂与Cr(Ⅲ)在70℃水浴中反应形成可挥发性螯合物CrⅢ (TFA)3,通过石墨炉升温程序使螯合物完全挥发,将Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离,测定Cr(Ⅵ)的含量.结果:线性范围为0~100ng· mL-1,回归方程为Y=5.593×10-3X +7.524×10-3,r=0.9999,样品低、中、高浓度平均回收率分别为98.0%、100.9%、104.5%,精密度试验的RSD为0.58%.结论:本法操作简便,分析速度较快,满足分析测试要求,适于龙骨水煎液中Cr(Ⅵ)含量的测定.
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直接进样石墨炉原子吸收测定双黄连口服液中铅的含量
目的:建立直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb含量的测量方法.方法:用浓度为0.15 mol·L-1HNO3将双黄连口服液稀释5倍,以十二烷基硫酸钠作为基体改进剂,选择灰化温度600℃,原子化温度1800℃,氩气作为保护气体,利用石墨炉原子吸收法测定Pb的含量.结果:在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.2%~102.7%,精密度(RSD)≤2.67%,检出限为3.16 ng·mL-1.结论:直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确、无污染.
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血铅含量的微公电位法和石墨炉原子吸收法的分析比较
铅是一种重金属元素,在人体内无任何生理功用,其理想的血铅浓度为零.然而,由于环境中铅的普遍存在,绝大多数人体中均存在一定量的铅,铅在体内的量超过一定水平就会对健康引起难以恢复的损害[1].检测人体血铅是了解人体铅污染的佳途径.在职业病的预防工作中,血铅的测定结果是判断是否铅中毒的重要依据.
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石墨炉原子吸收法测定中药材中痕量镉
[目的]建立用石墨炉原子吸收法测定中药材中痕量镉的方法.[方法]药材样品经灰化消化后,进样10μL,用石墨炉原子吸收法测定.[结果]本法吸光度与镉浓度在0~3.0ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990,低检出浓度为0.12ng/mL,精密度RSD<5%,回收率95%~103%.[结论]本法操作简单,灵敏度高,重现性好,可用于测定中药材中的镉.
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双硫腙浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定盐干海带中铅
海带是一种经济类海藻,在生长过程中能够富集水体中的铅等重金属元素.由于近年来海水的污染加重,海带中铅的监测变得越来越重要.
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石墨炉原子吸收法测定含明胶食品中总铬
目的:建立一种食品中总铬的测定方法。方法:采用微波消解方法处理样品,样品消化液经赶酸后定容,用石墨炉原子吸收法测定总铬的含量。结果:测定总铬方法的线性范围为:0.0μg/L~20μg/L;相关系数为:0.9987;回收率为:91.4%~98.5%;方法的检测限为0.32μg/L。结论:用本方法测定含明胶食品中的总铬精密度好,准确度高,是完全可行的。