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基于片段的药物设计文献资料
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2-氨基苯并咪唑类BACE1抑制剂的设计和合成
基于片段的药物设计(FBDD)在天冬氨酰蛋白酶抑制剂的研究中有广泛的应用.本文针对可与BACE1催化活性中心Asp228和Asp32形成氢键作用的2-氨基苯并咪唑这一分子片段,通过对其结合模式的分析以及相关文献晶体结构的指导,进行了一系列的结构修饰.在设计合成的12个化合物中有三个化合物在10 μM水平的体外酶水平抑制实验中显示了大于50%的抑制活性.分子对接显示这一系列化合物可以形成多重的氢键作用并占据BACE1活性中心的S1和S2’口袋,未来可能会成为研究潜在新型BACE1抑制剂的良好开端.
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计算机辅助药物设计的研究进展
近年来,随着生物信息学和计算机技术的飞速发展,计算机辅助药物设计(CADD)取得了巨大的进展.CADD是通过计算配体与受体的相互作用进行合理药物设计,包括基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)和基于配体的药物设计(LBDD).本文对SBDD、FBDD和LBDD的研究进展进行综述.