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赛胃安胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对赛胃安胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0247,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究
目的 探讨采用赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡患者的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年6月昌江黎族自治县人民医院收治的十二指肠溃疡患者83例,根据治疗方案的不同分成对照组(41例)和治疗组(42例).对照组患者口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服赛胃安胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者幽门螺杆菌根除率、溃疡面积和消化道症状积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率和幽门螺杆菌根除率分别为78.05％和70.73％,均分别明显低于治疗组的95.24％和90.48％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的溃疡面积和消化道症状积分均显著减小(P<0.05),同时治疗组患者在溃疡面积和消化道症状积分改善方面均明显优于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者的血清TNF-α、NF-κB和HMGB1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清TNF-α、NF-κB和HMGB1水平明显低于对照组患者(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为21.95％,明显高于治疗组的4.76％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡患者可显著提升患者的临床有效率和幽门螺杆菌根除率,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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以瑞倍为主的三联方案治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡(附36例临床观察)
幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡是临床常见病.2000年2月～2001年3月我科应用瑞倍(枸椽酸铋雷尼替丁胶囊,深圳清华源兴药业有限公司生产)联合赛胃安胶囊(泉州亚泰制药厂有限公司生产)及甲硝唑治疗36例Hp相关性消化性溃疡患者,取得满意的疗效.现报告如下.
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赛胃安胶囊治疗小儿口腔溃疡60例
笔者自2003年8月至2005年1月采用赛胃安胶囊加浓缩维生素AD滴剂为主治疗小儿口腔溃疡60例,取得较为满意的临床效果,现报道如下:
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气相色谱法测定赛胃安胶囊中冰片(龙脑与异龙脑)的含量
目的为了完善和提高赛胃安胶囊的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求.方法用气相色谱法建立以龙脑、异龙脑为对照品测定冰片的含量方法.色谱柱:Agilent 1237032 DB-WAX 30m×0.32nm×0.25μm石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温.结果龙脑、异龙脑在各自的浓度范围内线性关系良好.结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
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微波加赛胃安胶囊治疗复发性口腔溃疡40例效果观察
目的:探讨微波加赛胃安胶囊局部治疗复发性口腔溃疡(ROU)的疗效.方法:将80例ROU患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者采用复方硼砂漱口液漱口后,治疗组给予微波加赛胃安胶囊局部治疗,对照组给予常规治疗,对两组治疗情况进行定期临床观察.结果:治疗组局部溃疡面恢复有效率为97.5%,对照组为60.0%;治疗组治疗1年总体恢复有效率为95.0%,对照组为72.5%.两组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:微波加赛胃安胶囊局部治疗ROU具有较好的临床疗效,值得推广.
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赛胃安胶囊在反流性食管炎中的疗效观察
[目的]观察赛胃安胶囊对反流性食管炎的疗效。[方法]80例反流性食管炎患者按入组先后分为治疗组、对照组，每组40例。对照组予以耐信＋莫沙必利治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加服赛胃安胶囊。比较2组患者治疗1周、8周后临床症状变化，同时比较治疗8周后内镜下食管炎改善情况。[结果]治疗1周后，治疗组临床症状改善为显效31例、有效8例、无效1例，总有效率为97.5％；对照组显效23例、有效12例、无效5例，总有效率87.5％；治疗组疗效优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。治疗8周后，治疗组显效37例、有效3例、无效0例，总有效率100％；对照组显效34例、有效4例、无效2例，总有效率95.0％；治疗组疗效优于对照组，但差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗8周后反流性食管炎恢复情况，治疗组显效33例、有效5例、无效2例，总有效率95.0％；对照组显效24例、有效12例、无效4例，总有效率90.0％；治疗组明显优于对照组（ P＜0.05）。[结论]赛胃安胶囊能促进反流性食管炎的愈合，并有助于改善反流性食管炎的临床症状。
