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首页 > 文献资料

  • 胃滞留给药系统的研究进展

    作者:霍涛涛;陶春;姚枫枫;宋洪涛

    胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统.通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述,并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍.同时结合近几年胃滞留给药的研究热点,对胃滞留给药系统的发展前景进行概述.

  • 中药胃滞留给药系统体内外评价方法创新研究

    作者:伍振峰;魏韶锋;郑琴;岳鹏飞;胡鹏翼;杨明

    对中药胃滞留给药系统(GRDDS)近年来的研究现状进行总结和概述,分析目前制药中药复方GRDDS发展的核心问题,阐述了体内外相关研究体系缺失对于中药复方GRDDS的影响,着重探讨了体内外评价方法及相关性的评价模型,并提出人工神经网络(ANN)应用于中药复方GRDDS体内外相关性模型的可能途径,通过对其进行讨论,分析了ANN模型在GRDDS中应用的优势、特点以及存在的问题,以期为传统中药的创新研发提供参考.

  • 魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶作为胃滞留给药载体的研究

    作者:魏世杰;马妍妮;刘艳华;隋宏;王文苹

    目的:考察魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶(KGM-SPHC)作为胃滞留给药载体的性能.方法:比较加入KGM前后体系对大鼠胃黏膜的黏附力及其体外溶胀和溶蚀行为,制备载苦参碱的缓释胶囊并考察其体外释放度和犬口服后的药物动力学特征.结果:KGM的加入改善了体系的黏膜黏附力,体外溶胀性能增强、溶蚀更缓慢;体系遇水10 s内迅速起漂并长时间(>17 h)持续漂浮;与普通胶囊相比,载药缓释胶囊体外缓释特征显著,犬口服后体内达峰时间和平均滞留时间显著延长.结论:KGM-SPHC兼有膨胀、漂浮、黏附等性能,是一种优良的胃滞留给药载体.

  • 胃滞留给药系统新研究概况

    作者:李睿琪;马超雄;费云扬;高尚孜;赵婉序;房东阳;潘卫三

    胃滞留给药系统能有效延长药物在胃液中滞留时间,改善吸收,提高生物利用度,是目前口服缓释制剂的一个研究热点.本文通过查阅整理国内外相关文献,从释药机制、性能影响因素、性能监测等方面对近几年胃滞留给药系统发展情况进行综述,同时阐述了该系统广阔的发展前景,其中将纳米技术、个性化医疗与其相结合是新型胃滞留制剂的研究方向.

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