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载脂蛋白 E基因多态性对氟伐他汀抑制L－02细胞中3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶 A还原酶活性的影响
目的：考察不同载脂蛋白E基因型存在时，氟伐他汀对L－02细胞3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶活性的影响。方法建立通过检测还原辅酶（ NADPH）反应酶活性的高效液相色谱检测方法及样品处理方法。摸索细胞总蛋白与酶的反应体系，研究氟伐他汀对HMG－CoA还原酶活性的抑制作用。结果建立的高效液相色谱检测方法精密度、准确度及重现性均符合要求。 NADPH在2.5～1000.0μmol· L－1线性关系良好。0～5μg· mL－1氟伐他汀对L－02细胞中HMG－CoA还原酶活性的抑制作用成浓度依赖性，大抑制率为49.73％。载脂蛋白E2、E3、E4分别存在时，氟伐他汀对HMG－CoA还原酶活性的抑制率分别为38.02％，25.12％，21.92％，与野生型E3相比，ApoE2差异有统计学意义（ P＞0.05）。结论载脂蛋白E不同基因型存在时，氟伐他汀对L－02细胞HMG－CoA还原酶活性抑制作用有差异。
关键词： 载脂蛋白E 基因多态性 氟伐他汀 L-02 细胞 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A -
阿托伐他汀钙片溶出度研究
目的 比较某国产阿托伐他汀钙片用不同溶出度试验仪进行体外溶出度试验测定结果的差异.方法 用不同型号溶出度试验仪对同一生产厂家同一批号阿托伐他汀钙片进行体外溶出试验,考察溶出度测定结果.结果与结论 样品溶出度测定数据受仪器影响明显,其他条件相同情况下,应用不同溶出度试验仪差异＞10％.
关键词： 阿托伐他汀钙 溶出度 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A -
建泽泻HMGR基因保守区片段克隆与组织分布研究
目的:对建泽泻三萜类成分生物合成关键酶HMGR基因保守区片段进行克隆与组织分布研究.方法:以建泽泻总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆HMGR基因的保守区片段,并用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测HMGR基因在不同器官中的表达情况.结果:所克隆的建泽泻HMGR基因保守区序列长度为458 bp(GenBank注册号为HQ913638),与药用植物黄花蒿、柴胡、杜仲、丹参的同源性分别达到86.8%、88.2%、88.2%、85.5%,QRT-PCR结果显示HMGR基因在建泽泻各器官中均有表达,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低.结论:首次分离并报道了建泽泻HMGR基因保守区片段克隆及其组织分布,为泽泻三萜类成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据.
关键词： 建泽泻 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A 基因克隆 实时荧光定量PCR
