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孕烷X受体基因多态性与中国肾移植受者他克莫司浓度/剂量比值的相关性
目的 观察孕烷X受体(PXR)的基因多态性对肾移植术后患者服用他克莫司浓度/剂量比值(C/D)的影响.方法 收集记录57例肾移植受者的血液样本,用Sequenom MassArray系统基因分型方法对患者进行基因分型,比较不同基因型患者之间他克莫司C/D值的差异.结果 在PXR rs3814055各基因型中,CC型、CT型和TT型患者的C/D值分别为(108.87±58.34),(165.23±121.79),(284.79±254.83)ng·mL-1·kg·mg-1,差异有统计学意义(P＜0.05).在PXR rs2276707各基因型中,CC型、CT型和TT型患者的C/D值分别为(83.68±28.49),(151.14±114.28),(164.97±129.12)ng·mL-1·kg·mg-1,差异有统计学意义(P＜0.05).在PXR rs6785049各基因型中,GG型、AA +AG型患者的C/D值分别为(159.58±131.05),(132.87±100.49)ng·mL-1·kg·mg-1,差异无统计学意义(P＞0.05).将PXR rs2276707与PXR rs6785049进行基因型组合分析,在CC-AA基因型组、CT-AG基因型组和TT-GG基因型组患者的C/D值分别为(78.12±20.97),(157.56±117.03),(169.48±136.09)ng·mL-1· kg·mg-1,差异无统计学意义(P＜0.05).结论 PXR rs3814055和PXR rs2276707基因多态性对他克莫司的C/D值有影响,PXR rs6785049对C/D值无明显影响.肾移植受者用药前进行PXR rs3814055、PXR rs2276707基因型的检测,有利于指导他克莫司的个体化用药.
