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阿片κ-受体和ORL1受体二聚化的初步研究
为探讨κ-受体(κ-opioid receptor,KOR)和阿片受体样受体(opioid receptor like-1 receptor,ORL1receptor)是否能够形成异源性受体二聚体,在原代培养的大鼠神经元细胞和用带有HA (hemagglutinin,血细胞凝集素)、Myc或Flag标签的KOR和ORL1质粒共同转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、人胚肾上皮(HEK293)细胞上,采用免疫荧光和免疫共沉淀的方法,研究KOR和ORL1之间的共定位以及是否存在相互作用.结果表明:在原代培养的海马和皮质神经元上,KOR和ORL1的免疫荧光在细胞膜上有重叠.同样,在HA-KOR和Myc-ORL1共同瞬时转染的CHO和HEK293细胞上也有类似的发现.另外,在共同表达Flag-KOR和Myc-ORL1的CHO细胞裂解液中,KOR与ORL1的受体蛋白能够被相互免疫共沉淀.这些研究结果提示,作为阿片受体不同亚型的KOR和ORL1受体之间有可能存在着异源二聚体,这也为进一步解释阿片受体结构的多样性和功能的复杂性提供了新的实验依据.
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双特异性抗体的结构设计及其装配工艺研究进展
双特异性抗体因其双靶向和可介导T细胞肿瘤杀伤的特点,被广泛应用于肿瘤和自身免疫性疾病的治疗.随着重组技术的进步,多种结构类型的双特异性抗体被开发出来,包括具有Fc结构域的类IgG(IgG-like)抗体以及小型化抗体.多种重组技术手段致力于解决轻重链随机错配的问题以及促进异源重链的二聚化.双特异性抗体的临床应用及商业化生产的关键点在于目标异源二聚体装配和纯化的可行性.体外装配和共培养策略具有更简单的工艺流程和更高的工艺可控性,可促进两种异源抗体的精确装配.
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G蛋白偶联受体异源二聚化在抑郁症中的作用
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)在人体中广泛表达,它所介导的信号转导在抑郁症的发生和发展中起到了非常重要的作用,是抗抑郁药物发挥药效的重要靶点.研究表明,GPCRs不仅以单体的形式存在,还可以以二聚体或高阶寡聚体的形式发挥作用.本文主要阐述了与抑郁症相关的GPCRs二聚体,以便更好地理解受体异源二聚体相互作用的分子机制,并为抑郁症的治疗提供更有效的方法.
