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玉屏风颗粒联合西医治疗反复呼吸道感染疗效及对血浆炎症因子水平的影响
目的:探讨玉屏风颗粒联合西医治疗小儿反复呼吸道感染疗效及对血浆炎症因子水平的影响.方法:选取我院2011年1月-2012年1月72例反复呼吸道感染惠儿为研究对象,将患儿随机分为观察组与对照组,每组36例.两组均给予抗感染治疗,对照组另给予匹多莫德口服液治疗,观察组在对照组的基础上给予玉屏风颗粒干预,观察两组发热、咳嗽、扁桃体红肿、肺部哆音等临床症状持续时间,IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α等血浆炎症因子水平及总有效率、不良反应.结果:观察组总有效率为91.67％,高于对照组(72.22％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发热、咳嗽、扁桃体红肿、肺部啰音持续时间及平均治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组IL-2水平[(250.26±19.68)pg/mL]高于对照组[(215.36±17.54)pg/mL],IL-6水平[(9.21±3.41) pg/mL]、IL-8水平[(43.53±10.89) pg/mL]、TNF-α水平[(9.26±4.13) pg/mL]低于对照组[(12.68±4.60) pg/mL]、[(58.49±10.54) pg/mL]、[(14.56±4.91) pg/mL],差异明显(P＜0.05).结论:玉屏风颗粒联合匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的效果较好,能显著改善临床症状,缩短治疗时间,减轻炎症状态,且无不良反应.
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匹多莫德联合玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察及对机体免疫功能的影响
目的:观察匹多莫德与玉屏风颗粒联合应用,治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响.方法:选取90例符合入组标准的反复呼吸道感染患儿,按就诊时间分为对照组和治疗组各45例,对照组在急性感染期给予抗感染及对症治疗,在非急性感染期加强护理,避免受凉,只单独匹多莫德用药;治疗组在对照组基础上给予匹多莫德联合玉屏风颗粒口服,总疗程3个月,随访6个月,随访期间统计复发次数.进行两组临床疗效评判,同时检测两组患儿在治疗前、疗程结束后外周血T淋巴细胞亚群的表达水平及免疫球蛋白的含量.结果:治疗组总有效率为91.11％,明显高于对照组80.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);疗程结束后,治疗组血清IgA、IgG、IgM及外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较对照组升高,而外周血T细胞亚群CD8+较对照组下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:匹多莫德联合玉屏风颗粒能提高反复呼吸道感染患儿免疫功能,减少呼吸道感染的再发次数,减轻临床症状.
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玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效观察
目的:玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的治疗效果.方法:2012年9月—2013年10月来我院治疗过敏性鼻炎的患者76例,分成治疗组和对照组,两组患者均给予氯雷他定片治疗,治疗组加用玉屏风颗粒治疗,观察两组治疗效果.结果:两组患者在疗效、复发率、临床症状缓解情况方面相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对过敏性鼻炎患者采用玉屏风颗粒联合氯雷他定片共同治疗,能有效地提高疗效,可推广应用.
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玉屏风颗粒结合溴化异丙托品治疗血管运动性鼻炎86例疗效观察
目的:探讨口服玉屏风颗粒加外用溴化异丙托品气雾剂治疗血管运动性鼻炎的疗效.方法:随机选取86例血管运动性鼻炎患者,采用口服玉屏风颗粒及外用溴化异丙托品气雾剂疗法治疗20天,12个月后复查.结论:口服玉屏风颗粒结合鼻内应用溴化异丙托品气雾剂治疗血管运动性鼻炎疗效确切,患者无明显全身性副作用.
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玉屏风颗粒治疗感染后咳嗽系统评价
目的:评价国内玉屏风颗粒与西医常规比较治疗感染后咳嗽的有效性.方法:依据Cochrane评价方法,全面收集相关文献,对纳入的合格研究采用Jadad评分进行质量评价,并使用RevMan5.1软件进行异质性检验.结果:文献纳入8篇,患者602例,Jadad评分结果的分数均不高.Meta分析示:治愈率方面,异质性检验的P=0.85,结果表明合并效应量RR具有统计学意义;咳嗽消失时间,异质性检验的P=0.09,I2=54%,结果显示P<0.01,差异有统计学意义;半年内复发次数,质性检验的P=0.46,结果合并效应量MD具有统计学意义;不良反应,异质性检验的P=0.06,I2=60%,结果显示P=0.1,表明差异无统计学意义.结论:现有的证据提示玉屏风颗粒单用或联合西药在治疗感染后咳嗽总有效率、咳嗽消失时间、半年复发次数方面均优于单纯西药,不良反应方面无明显差异.但由于文献质量不高,尚需更高级别的随机双盲试验来证实玉屏风颗粒治疗感染后咳嗽的疗效.
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玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床分析
目的:分析玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果.方法:选择2014年9月-2016年5月本院收治的108例过敏性鼻炎患者,根据治疗时所采用的不同方法分为两组,对照组患者48例给予布地奈德喷鼻剂治疗,观察组患者60例在此基础上加用玉屏风颗粒治疗,对比两组的临床效果.结果:观察组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕等临床症状改善情况优于对照组,且生活质量评分为(9.12±0.37)分,显著高于对照组的(5.93±1.43)分,比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,优化生活质量,值得临床推广.
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小儿慢性荨麻疹血清IgE水平变化与氯雷他定糖浆结合玉屏风颗粒药浴疗法相关性研究
目的：观察小儿慢性荨麻血清IgE的水平变化与氯雷他定糖浆结合玉屏风颗粒药浴治疗慢性荨麻疹的疗效及相关性。方法：2011年11月～2013年5月我院对87例慢性荨麻疹患儿随机分为单一药物治疗组44例和联合药物治疗组43例，单一组给予氯雷他定糖浆口服，联合组加用玉屏风颗粒药浴治疗，均连续使用5周，观察治疗前后两组患儿的风团数目，大小，水肿程度、痛痒和每次发作时间以及测定患者血清总IgE水平。结果：治疗前IgE明显高于正常对照组（P＜0.01），治疗后IgE水平恢复正常水平（P＞0.05）单一组有效率为68.18％，联合组有效率为95.34％。两组血清IgE水平变化及疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：氯雷他定糖浆加用玉屏风颗粒治疗小儿慢性荨麻疹可达到良好的治疗效果，并可以使IgE水平下降，联合组与单一组比较，疗效及IgE水平下降显著，治疗慢性荨麻疹疗效确切，无明显不良反应，复发率低，是治疗慢性荨麻疹的一种安全有效的治疗方法。
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玉屏风颗粒对小儿肾病综合征病程干预分析
目的 探讨玉屏风颗粒对小儿原发肾病综合征激素治疗缓解后,激素减量过程中在减少感染、肾病复发方面的作用.方法 将63例小儿原发肾病综合征激素治疗缓解后按就诊单双号顺序分治疗组与对照组,对照组激素取效后改为隔日顿服,逐渐减量,终停服,总疗程1年.对照组则加用玉屏风颗粒,总疗程1年.在减量过程中复发或发生反复,再次回到首始剂量使用.结果 1年后治疗组和对照组比较:肾病年复发率、年感染人次、血清IgG含量、24 h蛋白定量等实验室指标比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 玉屏风颗粒对小儿原发肾病综合征激素治疗缓解后有提高疗效,增强免疫,控制感染方面的诸多优势,从而可降低复发率,改善此病的预后.
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玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童反复呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童反复呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 抽取我院于2016年8月-2018年6月收治的94例儿童反复呼吸道感染后咳嗽为研究对象.依据治疗方法的差异分成对照组(45例)和观察组(49例).分别给予两组常规孟鲁司特钠治疗、玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后IgA、IgG指标均优于对照组(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠用于儿童反复呼吸道感染后咳嗽治疗,疗效显著.
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玉屏风颗粒治疗老年肺炎后多汗症的研究
目的 研究玉屏风颗粒治疗老年患者肺炎后多汗症的疗效.方法 将64例肺炎治愈后多汗症老年患者随机分为两组,治疗组口服玉屏风颗粒,对照组口服甲钴胺片、谷维素,30天为1个疗程.结果 治疗组改善多汗症状方面明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 玉屏风颗粒对老年肺炎后多汗症有较好疗效.
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玉屏风颗粒联合匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的疗效观察
目的 观察玉屏风颗粒联合匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的疗效.方法 研究对象为我院收治的反复呼吸道感染患儿131例并随机分为观察组66例和对照组65例.对照组给予常规治疗方法,观察组采用玉屏风颗粒联合匹多莫德治疗方法.比较两组的疗效,IgG及IgM水平.结果 观察组总有效率为90.91%比对照组76.92%高;IgG、IgM水平高于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05).结论 玉屏风颗粒联合匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的疗效显著,免疫功能提高,值得临床推广.
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2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染治疗中的应用价值
目的：探讨2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染（RRTI）辅助治疗中的临床应用价值。方法：将93例RRTI患儿随机分为对照组、玉屏风组和脾氨肽组，每组各31例。3组患儿均给予抗感染、抗病毒等常规治疗，玉屏风组和脾氨肽组分别在此基础上给予口服玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉治疗。结果：玉屏风组和脾氨肽组的总有效率分别为90.32%和87.10%，均明显高于对照组的64.52%（P＜0.05），但玉屏风颗粒组与脾氨肽组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉均可显著提高RRTI患儿疗效，可供临床参考使用。
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玉屏风颗粒对100例儿童哮喘缓解期的疗效观察
目的 探讨玉屏风颗粒对儿童哮喘缓解期的疗效.方法 2012年7月1日至2013年6月31日我院就诊的100例哮喘患儿,采用“投硬币法”随机分为治疗组50例和对照组50例,完善肺功能、总IgE、T细胞亚群检查,治疗组应用玉屏风颗粒联合布地奈德雾化治疗,对照组应用口服孟鲁司特片联合布地奈德雾化治疗,随访6个月,对比治疗前后肺功能、总IgE、CD4、CD8及CD4/CD8的变化.结果 治疗组患儿总有效率95.7％,对照组患儿总有效率78.7％,两组比较差异有统计学意义(t=3.35,P＜0.05);治疗前两组FEVI比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组FEV1均较前改善,其中治疗组改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组CD4、CD8、CD4/CD8比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组CD4和CD4/CD8均较前降低,其中治疗组降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组CD8均较前升高,其中治疗组升高更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组总IgE均较前降低,治疗组总IgE降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒对儿童哮喘缓解期具有较好疗效.
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玉屏风颗粒对复发性生殖器疱疹患者血清IFN-γ、IL-4水平的影响研究
目的:研究玉屏风颗粒对复发性生殖器疱疹患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平的影响.方法:选取从2015年1月至2016年1月在我院就诊的100例复发性生殖器疱疹患者,将所有患者随机均分为治疗组1和治疗组2(各50例),其中治疗组1口服泛昔洛韦片,治疗组2冲服玉屏风颗粒,并从门诊体检处选取50例正常人群作为正常组,对比治疗组1、治疗组2治疗前后血清IFN-”IL-4水平.结果:两治疗组患者在治疗前后血清IFN-γ、IL-4水平均有明显的变化,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组2治疗前后的变化明显大于治疗组1,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:玉屏风颗粒在治疗复发性生殖器疱疹患者过程中能明显升高血清IFN-γ、降低IL-4水平.
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枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的 观察枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将90例慢性荨麻疹患者随机分为序贯组(n=30)、连续组(n=30)及对照组(n=30),对照组予枸地氯雷他定治疗,连续组在对照组的基础上加用玉屏风颗粒治疗,2组均治疗8周,序贯组第1、2周给予枸地氯雷他定和玉屏风颗粒治疗,用法同连续组;第3、4周予以枸地氯雷他定隔日1次,玉屏风颗粒用法同上;第5、6周予以枸地氯雷他定4次/d,玉屏风颗粒用法同上;第7、8周予以枸地氯雷他定1次/周,玉屏风颗粒用法同上;记录患者治疗前后及停药4周后VAS,LFS及UAS评分.结果 3组治疗8周后LFS、VAS、UAS及有效率均明显不同(均P＜0.05).3组停药4周后LFS、VAS、UAS及有效率均明显不同(均P＜0.05).结论 玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定序贯治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,可以明显改善患者的症状.
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玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例
目的 探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效.方法 随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗.两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数.结果 治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次.两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P＜0.001).结论 玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率.
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玉屏风颗粒对过敏性鼻炎患儿的临床疗效
目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效,以及对白细胞介素-17(IL-17)和IL-10失衡的改善作用.方法 选取广东省惠州市第二妇幼保健院儿科2015年7月 2017年6月治疗的过敏性鼻炎患儿126例,使用数字表法随机分为对照组和观察组,每组63例.双抗体夹心酶联免疫吸附测定法检测IL-17和IL-10表达.结果 治疗前两组症状评分间差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组症状评分显著低于对照组(P＜0.05);对照组有效率(79.37％),显著低于观察组(93.65％)(P＜0.05);治疗后观察组IL-17表达水平显著低于对照组(P＜0.05),IL-10表达水平显著高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率分别为4.76％、6.35％.结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗过敏性鼻炎儿童临床疗效显著,使用安全,调节IL-17/ IL-10失衡是其起效的可能机制之一.
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孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗过敏性紫癜的临床研究
目的 观察孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 将130例过敏性紫癜患儿随机分为对照组65例和试验组65例.对照组予以口服孟鲁司特,3～4岁4mg·d-1,6岁以上5 mg·d-1,每晚睡前给药一次;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服玉屏风颗粒,3～7岁每次2.5g,7 ～ 14岁每次5 g,tid.2组患者均治疗3个月.比较2组患儿的临床疗效、复发率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.84％(61/65例)和75.38％(49/65例),复发率分别为0(0/65例)和15.38％(10/65例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要有头晕、腹泻、发热,对照组发生的药物不良反应主要有发热、恶心、头晕、胸闷.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.15％和7.69％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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参麦注射液联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床研究
目的 观察参麦注射液联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将80例支气管哮喘患儿随机分成对照组40例和试验组40例.对照组予以静脉滴注参麦注射液40 mL,qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服玉屏风颗粒每次5 g,tid.2组患者一个疗程均为14 d,共治疗2个疗程.比较2组患儿的临床疗效、治疗前和治疗后外周血中CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+水平、第1秒用力呼气容积(FEVl),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.50％(39/40例)和77.50％(31/40例),差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的外周血中CD4+分别为(32.00±1.45)％,(35.05±0.97)％;CD4+/CD8+分别为(0.94±0.08),(1.06±0.09);CD8+分别为(34.13±1.96)％,(33.20±2.77)％;FEVl分别为(2.59 ±0.19),(2.22±0.11)L,差异均有统计学意义(P＜0.01).试验组的药物不良反应主要有面色潮红,对照组的药物不良反应主要有面色潮红、皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为2.50％和5.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参麦注射液联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,能显著提高患儿的免疫功能和肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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玉屏风颗粒和匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的临床研究
目的 观察玉屏风颗粒和匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效及对体液免疫水平的影响.方法 100例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组口服匹多莫德0.4g,每天2次,2周后每次口服匹多莫德0.4g,每天1次;试验组每天冲服玉屏风颗粒,1～3岁患儿5 g,4～6岁患儿7.5g,7～9岁患儿10 g,10～14岁患儿15 g,分3次服用,2组均连续治疗3个月.比较2组患儿的临床疗效、免疫水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)水平.结果 治疗后,试验组总有效率为96.00％(48/50例),对照组总有效率为84.00％(42/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组免疫球蛋白A(IgA)为(1.51 ±0.17)g·L-1,免疫球蛋白G(IgG)为(11.94±2.32)g·L-1,免疫球蛋白M(IgM)为(1.68±0.32)g·L-1;对照组IgA为(1.01±0.21)g·L-1,IgG为(8.08±2.07)g·L-1,IgM为(1.29±0.38)g·L-1,与治疗前相比,差异有统计学意义(均P＜0.01),试验组与对照组相比差异有统计学意义(均P＜ 0.01).试验组治疗后TNF-α为(0.32±0.19)ng·mL-1,IL-2为(16.46±9.34) ng·mL-1;对照组的TNF-α为(0.83 ±0.29)ng·mL-1,IL-2为(53.14±20.63)ng·mL-1 (P ＜0.05).治疗中未出现恶心、呕吐、腹泻、皮疹等药物不良反应.结论 反复呼吸道感染用玉屏风颗粒治疗能够改善患者体液免疫水平.
