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度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的疗效观察
目的：探讨度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的有效性及安全性。方法：将78例糖尿病周围神经病变性疼痛患者随机分为两组，西汀组口服度洛西汀，联合组口服度洛西汀和静脉滴注硫辛酸，比较两组疗效。结果：两组治疗后正中神经感觉传导速度（median nerve conduction velocity，MNCV）、腓总神经感觉传导速度（phil nerve conduction velocity，PNCV）、尺神经感觉传导速度（ulnar nerve conduction velocity，UNCV）均显著提高（P<0.05）；联合组治疗4周、8周后MNCV、PNCV、UNCV均显著高于治疗前及同期西汀组（P<0.05）；两组治疗后疼痛强度简易评述量表（VRS）、数字疼痛强度量表（NRS）评分显著下降（P<0.05）；联合组治疗4周、8周后VRS、NRS评分显著低于治疗前及同期西汀组（P<0.05）；两组不良反应发生率（30.77%和23.08%）差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗前、治疗8周后胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血肌酐（SCr）指标水平均无显著性变化（P>0.05）。结论：度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛，能有效改善患者神经功能，减轻疼痛症状，且安全可靠。
关键词： 度洛西汀 硫辛酸 糖尿病周围神经病变性疼痛 安全性 -
用普瑞巴林治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的效果探析
目的:探讨用普瑞巴林治疗糖尿病周围神经病变(DPN)性疼痛的临床效果.方法:将2016年7月至2017年7月期间新疆维吾尔自治区人民医院疼痛科收治的90例老年DPN性疼痛患者随机分为对照组和观察组(45例/组).在两组患者入院后,用文法拉辛对对照组患者进行治疗,用普瑞巴林对观察组患者进行治疗.在进行为期2周的治疗后,对比接受治疗前后两组患者疼痛的缓解情况、疼痛的频率及长疼痛持续的时间.结果:在接受治疗前,两组患者NRS的评分、平均的疼痛频率、长疼痛持续的时间相比差异无统计学意义(P>0.05).在接受为其2周的治疗后,两组患者NRS的评分及平均的疼痛频率均低于接受治疗前,其长疼痛持续的时间短于接受治疗前,而且观察组患者NRS的评分及平均的疼痛频率均低于对照组患者,其长疼痛持续的时间短于对照组患者,P<0.05.结论:用普瑞巴林治疗DPN性疼痛可显著减轻患者疼痛的程度,降低其疼痛的频率,缩短其疼痛持续的时间.
关键词： 普瑞巴林 糖尿病周围神经病变性疼痛 疼痛程度 疼痛频率 -
度洛西汀联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变性疼痛患者神经功能的影响
目的：探讨度洛西汀联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变性疼痛患者神经功能的影响。方法：选择糖尿病周围神经病变性疼痛（DPNP）患者86例，将其随机分为两组，各43例。对照组给予度洛西汀治疗，试验组加用硫辛酸治疗。比较两组患者治疗后神经功能恢复情况与机体疼痛程度。结果：试验组神经感觉传导速度明显高于对照组，疼痛程度评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：度洛西汀联合硫辛酸治疗 DPNP 可显著提高神经感觉传导速度，缓解疼痛，改善神经功能，是治疗 DPNP 的有效方式。
关键词： 度洛西汀 硫辛酸 糖尿病周围神经病变性疼痛 神经功能 -
度洛西汀配合硫辛酸治疗糖尿病痛性神经病变的效果探讨
目的：探讨度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的有效性及安全性。方法：将78例糖尿病周围神经病变性疼痛患者随机分为两组，西汀组口服度洛西汀，联合组口服度洛西汀和静脉滴注硫辛酸，比较两组疗效。结果：两组治疗后正中神经感觉传导速度、腓总神经感觉传导速度、尺神经感觉传导速度均显著提高（P <0.05）；联合组治疗4周、8周后 MNCV、PNCV、UNCV均显著高于治疗前及同期西汀组（P <0.05）；两组治疗后疼痛强度简易评述量表（VRS）、数字疼痛强度量表（NRS）评分显著下降（P <0.05）；联合组治疗4周、8周后 VRS、NRS评分显著低于治疗前及同期西汀组（P <0.05）；两组不良反应发生率（30.77%和23.08%）差异无统计学意义（P >0.05）；两组治疗前、治疗8周后胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血肌酐（SCr）指标水平均无显著性变化（P >0.05）。结论：度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛，能有效改善患者神经功能，减轻疼痛症状，安全可靠。
关键词： 度洛西汀 硫辛酸 糖尿病周围神经病变性疼痛 安全性
