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  • 胡黄连苷-I在大鼠和犬体内药动学研究

    作者:吕晶;黄熙;段重高;周亚伟

    目的建立测定胡黄连苷-I血浆浓度的RP-HPLC法,并研 究比较大鼠和犬体注射胡黄连苷-I(HD-I)后体内药代动力学特征.方法采用乙腈-水(20:80)为流动相,AgilentXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,紫外检测波长277nm,内标法测定.大鼠和Beagle犬分别iv HD-I 7、2.5mg·kg -1,采用RP-HPLC法测定药后血浆药物浓度,用3p97药动学软件对血药浓度-时间数据进 行拟合.结果低定量限为0.1μg·ml-1,方法回收率大于 90%,日内日间RSD均小于5%.大鼠和Beagle犬单次iv HD-I后,血药浓度-时间曲线均呈二室开放模型,半衰期(T1/2β)、清除速率(CLs)、平均滞留时间(MRT)等 主要药动学参数无显著性差异.结论 HD-I在大鼠和犬体内代谢较快,分布较广,清除较快.在大鼠和犬体内药动学行为无显著性差异.

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