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先天代谢性缺陷文献资料
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先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点探讨
目的 观察先天代谢缺陷病合并癫痫的临床特点,探讨临床诊治对策.方法 对2011年7月至2013年7月新乡医学院确诊的52例先天代谢性缺陷患儿临床资料进行回顾性分析.结果 32例患儿合并癫痫发作,占总数的61.5％,其中以甲基丙二酸尿症合并癫痫多,占合并癫痫患者总数的40.6％(13/32),惊厥发作形式以多种形式为主.32例合并癫痫患者脑电图异常27例;正常5例;20例无癫痫患儿脑电图正常18例,异常2例.结论 先天代谢性缺陷是导致小儿癫痫的重要病因之一,其并发癫痫惊厥发病早,病种多,一般脑电图检查可作出确诊.建议除结合患儿病因、病种、患儿发育情况等给予针对性治疗.
