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淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂作用
目的 研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性.方法 淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度；MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应；ELISA测定IFN-γ和IL-4的水平,流式细胞术测定脾淋巴细胞CD4+、CD8+、CD3+和CD19+亚群.结果 初次免疫后,淫羊藿多糖G1和G4能显著提高免疫小鼠血清的抗体滴度；能明显增强脾T淋巴细胞的增殖反应,可以显著提高脾淋巴细胞CD4+、CD8+和CD3+的含量及CD3 +/CD19+的比值,诱导分泌IFN-γ的水平升高.结论 淫羊藿多糖可增强小鼠对H1N1的免疫应答,可以作为甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的一种新型免疫佐剂.
关键词： 淫羊藿多糖 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 免疫佐剂 -
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内诱导中和抗体水平及其过敏原性
目的 评价甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内诱导的中和抗体水平及其过敏原性.方法 将昆明小鼠随机分为7组,分别经腹腔注射3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(剂量分别为15、30、45 μg/0.5 ml)、3批季节性H1N1流感病毒裂解疫苗(剂量分别为15、30、45 μg/0.5 ml)和PBS(阴性对照),每只0.5ml,间隔21d加强免疫1次,分别于免疫前、初次免疫后21 d及加强免疫后14 d采血,分离血清,采用固定病毒-稀释血清法检测小鼠血清中和抗体滴度.将豚鼠随机分为4组,分别经腹腔注射上述3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗和PBS(阴性对照)各0.5ml,隔日注射1次,共3次,第1次注射后第14和21 d,分别经静脉注射同一批号的疫苗1.0ml攻击,观察豚鼠的过敏反应.结果 初次免疫后21 d,甲型H1N1流感病毒裂解疫苗15、30、45 μg剂量组免疫小鼠血清中和抗体滴度分别为免疫前和阴性对照组的47.9、113.5和319.9倍,且呈剂量依赖性;加强免疫后14 d,甲型H1N1流感病毒裂解疫苗各剂量组中和抗体滴度比初次免疫后21d均明显升高,也呈剂量依赖性,且均高于与相应剂量的季节性H1N1流感病毒裂解疫苗.甲型H1N1流感病毒裂解疫苗各剂量组豚鼠均无过敏反应发生.结论 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在昆明小鼠体内可诱导产生保护性中和抗体,对豚鼠无过敏反应.
关键词： 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 中和抗体 过敏原性 -
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的稳定性
目的 考察甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的稳定性,以保证临床用药质量.方法 将3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗分别于37℃和2～8℃放置不同时间,进行鉴别试验、外观、装量、pH、血凝素含量、硫柳汞含量、无菌检查、异常毒性检查、细菌内毒素含量、卵清蛋白含量等全项目检测,观察疫苗的热稳定性和长期稳定性.结果 3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗于37℃放置7d,各项指标均符合甲型H1N1流感病毒裂解疫苗制造和检定规程要求,且与0d结果比较无明显差异;3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗于2～8 ℃放置18个月,各项指标均达到合格要求.结论 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的热稳定性及长期稳定性均良好,表明甲型H1N1流感病毒裂解疫苗质量稳定.
关键词： 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 稳定性 -
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在高校接种中的认可程度调查分析
本文对玉溪师范学院,农学院1200名在校学生进行甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种认可程度调查,并对不愿意接种甲型H1N1流感病毒裂解甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的214名学生进行追访.并针对相关原因采取应对措施,可以进一步提高甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种率.
关键词： 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 接种 高校 认可度 调查分析 -
ELISA法测定甲型H1N1流感病毒裂解疫苗中卵清蛋白含量的不确定度分析
目的:对ELISA法测定甲型H1N1流感病毒裂解疫苗中卵清蛋白含量不确定度进行评定分析.方法:按照卵清蛋白检测试剂盒说明书对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗中卵清蛋白含量进行测定.根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059 -1999)中有关规定对测量结果中带来的各个不确定度进行分析、评定和量化.结果:量化各个不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果.结论:该法测定甲型H1N1流感病毒裂解疫苗中卵清蛋白含量的扩展不确定度U=0.68ng·mL-1(k=2).
关键词： 酶联免疫吸附试验 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 卵清蛋白含量 不确定度
