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18F-FMISO PET在肿瘤诊疗中的应用
肿瘤乏氧细胞的存在是影响肿瘤生物学特性的重要因素之一,它不仅使肿瘤本身更具侵袭性,而且能引起肿瘤细胞对放化疗的抗拒性[1,2].因此,在对肿瘤进行治疗前,有必要检测其乏氧程度.采用体外无创伤非侵入性方法评估肿瘤的乏氧性具有重要的临床意义,其中乏氧显像剂的测定在临床应用较广泛.乏氧显像剂大致可分为硝基咪唑类和非硝基咪唑类两大类,其中18F-氟硝基咪唑(18F-fluoromisonidazole,18F-FMISO)已广泛用于临床研究,现就这方面工作简要综述如下.
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64Cu-ATSM乏氧分子影像探针及其荷人乳腺癌小动物PET/CT显像的初步研究
目的：64Cu有半衰期较长、化学反应温和的优势，本研究合成新型乏氧分子影像学探针64Cu-ATSM，并与18F-氟硝基咪唑(18F-fluoromisonidazole，18F-FMISO)进行初步比较。方法：使用SIEMENS Eclipse HP 11 MeV小型医用回旋加速器系统，Comecer ALCEO EDL、PRF、TADDEO放射性模块和定制铂金靶盘进行64Ni电镀、64Cu纯化和64Cu-ATSM合成。用伽马能谱仪和高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)进行放射核纯度、放化纯度和稳定性检测。在荷人乳腺癌MDB-MA-231模型中进行小动物PET/CT显像并与自制的18F-FMISO进行比较。结果：实现了64Cu-ATSM的自动化生产，产率60%，放射性核纯度＞99%，放化纯度＞95%，标记物稳定性＞6 h。与18F-FMISO一样能反映肿瘤乏氧情况，且注射1 h后T/M值即能达5.28。结论：成功用11 MeV SIEMENS回旋加速器和Comecer ALCEO模块合成了64Cu-ATSM，荷人乳腺癌小动物PET/CT乏氧显像靶/本比高。
