首页 > 文献资料
-
壳聚糖水凝胶局部注射对心梗的治疗作用研究
目的 观察心梗部位局部注射壳聚糖水凝胶的促血管生成及心肌保护作用.方法 将19只Wistar大鼠随机分为壳聚糖水凝胶注射组、单纯心肌梗死模型组、PBS注射组.结扎大鼠冠状动脉致心肌梗死30min后,心肌缺血处注射壳聚糖水凝胶.术后1、2、4周,分别处死动物进行组织学、免疫组织化学检查.结果 壳聚糖水凝胶注射1、2周后有明显存留,4周后已降解吸收,无明显残留,但注射后明显提高了心梗部位的心室壁厚度,梗死部位的血管密度明显增加,存活的心肌数量增多,结缔组织增生程度减轻.结论 心梗部位注射壳聚糖水凝胶可明显促进血管增生,有利于梗死部位心肌细胞的存活,适宜作为可注射性组织工程化心肌的支架材料.
-
温敏性壳聚糖水凝胶对脂肪来源干细胞生物学性能影响的实验研究
目的 检测温敏性壳聚糖水凝胶对脂肪来源干细胞(ADSCs)的生物学性能影响.方法 提取大鼠ADSCs和制备温敏性壳聚糖水凝胶,体外检测在温敏性壳聚糖水凝胶携带下的ADSCs细胞活力、增殖情况、多向分化潜能等生物学性能.结果 与正常培养条件下ADSCs相比,温敏性壳聚糖水凝胶携带下的ADSCs细胞活力良好、增殖能力正常,并仍能保持多向分化潜能.结论 温敏性壳聚糖水凝胶材料具有良好的细胞相容性,有望作为可注射性心肌组织工程研究中良好的可注射性支架材料.
-
心肌梗死局部注射壳聚糖水凝胶材料的存留和降解
背景:研究发现壳聚糖水凝胶可促进受损组织新生血管生成,修复损伤细胞和组织.目的:观察心肌梗死部位局部注射壳聚糖水凝胶材料的存留和降解及其对心脏功能的保护作用.方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支致心肌梗死30 min 后,随机抽签法分为壳聚糖水凝胶注射组、心肌梗死模型组、PBS注射组.术后1,2,4 周使大鼠心脏停留在舒张期行心肌组织学检查,术后4周进行心电图、心脏超声检测,并进行大鼠颈动脉插管,检测心脏功能和心室内压.结果与结论:壳聚糖水凝胶注射1,2 周后在心肌组织中有明显存留,4 周后已降解吸收,无明显残留.注射4周后心脏超声、心室血流动力学及心室内压检测结果表明,壳聚糖水凝胶注射组心脏功能明显好于心肌梗死模型组、PBS 注射组,而心肌梗死模型组和PBS 注射组之间没有明显的区别.说明以壳聚糖为支架材料,应用配制的可注射性液态支架进行心肌梗死局部注射治疗,注射4周后无明显残留,保护和改善了心脏功能,适宜作为可注射性组织工程化心肌的支架材料.
-
壳聚糖水凝胶与星形胶质细胞体外生物相容性评价的实验研究
研究壳聚糖水凝胶材料与星形胶质细胞的体外生物相容性,初步探讨壳聚糖水凝胶作为神经组织工程支架材料的可行性.利用氯化壳聚糖、β-甘油磷酸钠和羟乙基纤雏素制备壳聚糖水凝胶,MTT法评价其细胞毒性；体外培养鉴定新生Wistar大鼠脑皮层星形胶质细胞；壳聚糖水凝胶与星形胶质细胞体外共培养,观察星形胶质细胞在材料上的生长；MTT法检测接种后1、3、5、7d的细胞增殖度.体外成功制备壳聚糖水凝胶,该材料无细胞毒性；体外分离、培养得到状态良好的星形胶质细胞；体外星形胶质细胞在材料上培养呈星形,生长良好,有分支状突起形成；MTT结果表明,材料-细胞共培养组中的细胞增殖度明星高于单纯细胞组(P＜0.001).壳聚糖水凝胶与星形胶质细胞在体外具有良好的生物相容性,有望作为神经组织工程支架材料.
-
壳聚糖水凝胶的研制及其与C2C12细胞粘附、支持作用的实验研究
研制可注射的壳聚糖水凝胶材料,并对该材料的理化特性进行检测,同时检验其是否能粘附并支持C2C12细胞生长.对不同温度下的壳聚糖溶液进行pH值的测定,并以壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠溶液为原料,制备温敏性壳聚糖水凝胶,对该材料的粘度及37℃成胶时间进行测定,显微镜下观察水凝胶材料的结构,通过C2C12细胞在其表面上的粘附与生长情况,判定该材料是否具有良好的细胞相容性.结果表明:该材料具有温度敏感性,即室温下为液态,37℃变为固态.当壳聚糖溶液浓度为2%时,加入45%β-甘油磷酸钠溶液后的成胶作用时间短,约为15 min.C2C12细胞在壳聚糖水凝胶材料上的粘附与生长情况良好.壳聚糖水凝胶可作为可注射性组织工程化心肌的支架材料,用于携带有效细胞进行缺血性心脏病的治疗.
-
接枝Nogo-A抗体的温敏型壳聚糖水凝胶的制备及其与大鼠骨髓间充质干细胞生物相容性的研究
目的 制备接枝Nogo-A受体(NgR)抗体的温敏型壳聚糖(C/GP)水凝胶,观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)接种于该水凝胶上的生长及两者间生物相容性.方法 β-甘油磷酸钠(GP)与壳聚糖(C)按1∶3体积比制备C/GP水凝胶,氧化接枝NgR抗体,制备C/GP-NgR抗体水凝胶,观察理化性状及成胶,检测NgR抗体水平.分离、培养BMSCs,流式细胞仪检测CD34、CD45、CD29、CD90的表达;第3代BMSCs分别接种于C/GP水凝胶(A组)及C/GP-NgR抗体水凝胶(B组)上培养,水溶性四氮唑(WST-1)法检测BMSCs细胞增殖效应,吖啶橙(AO)染色及荧光倒置相差显微镜观察BMSCs生长及活性.结果 成功制备C/GP-NgR抗体水凝胶,具有温敏性,NgR抗体水平较对照组增高(P＜0.05),室温下C/GP溶液pH值平均为7.2.CD34、CD45、CD29、CD90阳性细胞比率分别为0.79％、6.80％、98.90％、99.90％.AO染色细胞核呈绿色,未见橘红色固缩状细胞.两组细胞培养1 ～7d呈时效性增殖,3～5d生长快;培养5d,B组细胞增殖明显.结论 BMSCs接种于C/GP-NgR抗体水凝胶上培养,细胞生长增殖良好、活性正常,两者间具有良好的生物组织相容性.
-
氟化钠-壳聚糖凝胶对乳牙釉质早期龋再矿化实验观察
目的:探讨氟化钠壳聚糖凝胶促进乳牙釉质早期龋模型再矿化的可行性.方法:乳前牙试件使用乳酸羧甲基纤维素凝胶预处理,制备早期龋模型;早期龋的乳前牙试件随机分成4组(n=6),3组分别进行氟化钠壳聚糖凝胶、壳聚糖空白凝胶、多乐氟处理,1组作为空白对照,处理完成后进行pH循环,SEM、EDS检测循环完成后的试件表面.结果:SEM观察,氟化钠壳聚糖凝胶能更好的保护釉质表层结构不受破坏,而多乐氟和空白对照组,则表现出釉质表层的崩解.同时氟化钠壳聚糖凝胶有更多的矿化物结晶在釉质表面形成.EDS检测钙离子的沉积比例,氟化钠壳聚糖凝胶组明显多于其余各组(P＜0.05).结论:氟化钠壳聚糖凝胶可以提高乳前牙早期龋的再矿化水平.
