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纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷体外急性溶血性与致敏性研究
目的 通过急性溶血实验和致敏实验进一步评价纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷的生物安全性.方法 按照复合陶瓷不同体积组成比分组,参照ISO/TR 7405-84 (E)的实验方法进行溶血实验;以健康成年的白化豚鼠为实验动物,按照诱导阶段、激发阶段和动物观察的顺序进行致敏实验,按评分标准评价红斑和水肿反应程度,并对结果进行统计学分析.结果 不同体积组成比例的纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷无溶血反应,各组纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷均无皮肤致敏作用.结论 纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷生物安全性好,其生物活性还有待体内实验进一步证实.
关键词： 纳米羟基磷灰石-氧化锆陶瓷 急性溶血实验 致敏实验 -
亚超细汉麻粉体生物相容性研究
目的:评价亚超细汉麻粉体的生物相容性.方法:按照GB/T16886的评价要求,对亚超细汉麻粉体进行细胞毒性试验、皮肤刺激试验和致敏试验.结果:6.25％亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性为1级,12.5％、25％亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性为2级,50％、100％亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性大于2级；亚超细汉麻粉体没有皮肤刺激和致敏现象.结论:6.25％亚超细汉麻粉体浸提液有极轻的细胞毒性,无皮肤刺激和致敏现象,6.25％亚超细汉麻粉体符合生物相容性要求.
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苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察
按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物农药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验.该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg/kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)》2150 mg/kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)》5000 mg/m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0%.因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物.
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绿僵菌的急性毒性及致敏实验观察
目的研究生物农药绿僵菌(Metarhizium)原药急性经口、经皮、吸入毒性及眼睛刺激和致敏率.方法按照<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995)进行操作.结果该受试物对雌、雄性大鼠急性经口LD50＞5000mg/kg;对雌、雄性大鼠急性经皮LD50(4 h)＞2150 mg/kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)＞5000 mg/m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏率为0%.结论该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物.
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不同工艺冰荷洗剂药理实验研究
目的:采用抗炎与致敏实验优选冰荷洗剂的制备工艺.方法:选用相同的药材采用不同的提取工艺分别制备冰荷洗剂.采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及外涂2,4-二硝基氯苯致豚鼠皮肤致敏实验筛选冰荷洗剂的佳制备工艺.结果:与空白对照组比较,冰荷洗剂水提组、冰荷洗剂醇提组、冰荷洗剂部分水提部分醇提组及冰荷洗剂提挥发油组小鼠耳肿胀度均显著降低,耳肿胀抑制率显著升高,差异均具有统计学意义(P＜ 0.05,P＜0.01).模型组的致敏率为100％,而冰荷洗剂水提组、冰荷洗剂醇提组、冰荷洗剂部分水提部分醇提组及冰荷洗剂提挥发油组豚鼠致敏率均为0.与空白对照组比较,模型组豚鼠致敏率较高,差异有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,冰荷洗剂水提组、冰荷洗剂醇提组、冰荷洗剂部分水提部分醇提组及冰荷洗剂提挥发油组豚鼠致敏率较低,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论:提取挥发油工艺为冰荷洗剂佳制备工艺.
