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一家系三代先天性色素型黄斑缺损OCT成像观察
今将我们所见一家系三代色素型黄斑缺损的OCT检查结果报告如下,以供参考.病例摘要钱氏家系,先证者,男性,20岁,福建平潭中楼乡人.主诉:出生后双眼视力即减退,无外伤史等,有家族遗传史(图1).眼部检查:双眼视力均为0.04,有轻度水平性眼球震颤.散瞳验光:右眼-9.00DS/-1.00DC×40°,视力矫正0.1;左眼-8.50DS/-1.5DC×80°,矫正无提高.眼底:双眼视乳头色泽境界无改变,黄斑区均见一2～4 DD大小缺损区,病变周边清晰,中间可见灰白色巩膜及脉络膜部分血管,有广泛、不规则环形色素分布,其余眼底及视网膜血管均显示正常(图2～5).诊断:双眼先天性色素型黄斑缺损.
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先天性巨大黄斑缺损1例
郗某,男,6岁,因家长发现其视物姿势不正确,于2012年5月15日就诊于我院.父母非近亲结婚,既往身体健康,否认直系亲属患有此病,否认患有结核、梅毒等疾病.全身检查:全身未见明显异常,无手足发育畸形.专科检查:视力:右眼0.1,左眼0.6,矫正不提高.双眼角膜透明,前房深度正常,晶状体透明,右眼视盘边界清,色淡红,C/D=0.3,黄斑部大片视网膜缺损,约5 DD×4 DD(DD,视盘直径)大小,中间暴露大血管,表面可见色素(图1).左眼眼底大致正常.眼压:右眼13 mmHg,左眼14 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).超声检查:双眼玻璃体未见明显异常,右眼颞下方球壁局部凹陷约0.6 mm,球壁较薄约0.8 mm,范围约4 mm×3.5 mm(图2).诊断:右眼先天性黄斑缺损.嘱随诊观察,未予治疗.
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先天性黄斑缺损1例
先天性黄斑缺损是指黄斑区视网膜和脉络膜的先天性发育异常,是严重影响中心视力的眼底先天异常,病因不明,临床较少见.近期我院诊断1例,报告如下.1 临床资料患者,女,41岁,主因自幼双眼视物不清,于2011年12月16日来我院就诊.
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双眼先天性黄斑缺损1例
先天性黄斑缺损是一种临床少见的眼底疾病，因黄斑部先天异常，严重影响患者中心视力，常伴有斜视或眼球震颤。大多数黄斑缺损在出生时未被发现，而在儿童早期因视力不佳而检查是被发现。故对于临床中一些因斜视、弱视来就诊的患者，行眼底及OC T检查，有助于筛查其有无眼底病变，避免此类疾病的误诊、漏诊。
