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老年前列腺增生症患者血浆TXB2和6-K-PGF12变化的观察
目的:探讨老年前列腺增生症患者(BPH)的血浆血栓素B2(TXB2 )和6-酮前列腺环素(6-K-PGF12)的变化.方法:老年前列腺增生患者20例,分别与给药前后(前列舒通)测定血浆 TXB2和6-K-PGF12 ,另随机设20例年轻健康者作为对照组,亦测定血浆TXB2和6-K-PGF12 ,分析对比其变化.结果:方差分析表明,观察组给药前后及与年轻组比较TXB2、6-K-PGF12及T/K比值间差异均有非常显著性意义.结论:BPH与血浆TXB2升高,6-K-PGF12降低,T/K比值升高有关.前列舒通可以降低TXB2及T/K比值,升高6-K-PGF12,通过调节TXA2与PGI2相互作用来治疗BPH,减轻血瘀症状.
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精芪双参胶囊对心肌缺血再灌注损伤的影响
目的 观察精芪双参胶囊对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,为精芪双参胶囊的开发和应用提供药效学依据.方法 采用手术结扎冠状动脉后再灌注方法制备急性心肌缺血动物模型.通过小鼠常压下密闭于250 mL的广口瓶内,记录小鼠存活时间.用体内血栓电刺激法观察大鼠体内血栓形成情况.结果 精芪双参胶囊可明显抑制心脏指数及心电图ST段的位移变化(P<0.05),明显抑制心肌梗死面积扩大,保护心肌细胞、减少心肌纤维间质中红细胞沉积及炎细胞浸润,可明显抑制大鼠血清中CK、AST、LDH、MDA含量的释放,并提高SOD活力变化(P<0.05),促进血浆中PGI2释放并抑制TXA2的释放,同时升高PGI2/TXA2比值(P<0.05);明显延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05);明显抑制成栓100%的时间和血栓长度增加(P<0.05).结论 精芪双参胶囊可以明显改善大鼠缺血缺氧,对心肌缺血有较好的保护作用,并可以抑制血小板聚集,抑制栓塞.
关键词： 精芪双参胶囊 心肌缺血再灌注损伤 血栓素(TXA2) 前列环素(PGI2) 血栓 -
低氧、山莨菪碱对肺内小动脉平滑肌细胞产生血栓素A2和前列环素的影响
本工作观察了急性重度低氧及山莨菪碱(anisodamine,Ani)对分离培养家兔肺内小动脉平滑肌细胞(PASMCs)培养液中TXB2和6-酮-PGF1a含量及它们的比值的影响.结果是:重度低氧明显增加PASMCs培养液中TXB2和6-酮-PGF1a含量及它们的比值.常氧和低氧条件下,终浓度为2.5×10-5mol/L的山莨菪碱显著降低TXB2的含量,但6-酮-PGF1a的含量无变化.这提示:急性重度低氧可能通过增加PASMCs产生和释放TXA2和PGl2及它们的比值而致肺血管收缩,山莨菪碱可能通过抑制PASMCs产生TXA2和降低TXB2与PGI2的比值逆转低氧所致的肺血管收缩效应.
关键词： 低氧 血栓素A2(TXA2) 前列环素(PGI2) 山莨菪碱 血管平滑肌细胞 培养 -
七十味珍珠丸抗大鼠脑血栓形成作用及机制研究
目的:观察七十味珍珠丸抗实验性大鼠脑血栓形成的作用,并初步探讨其作用机制.方法:用结扎颈外动脉同时颈内动脉注射复合血栓诱导剂的方法建立实验性脑血栓形成大鼠模型.以阿司匹林作为阳性对照组,观察七十味珍珠丸对实验性脑血栓大鼠脑梗塞区伊文思蓝含量、脑水肿程度、血液流变学指标及血浆中血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)、前列环素(prostacyclin,PGI2)水平的影响.结果:与模型组相比,七十味珍珠丸高剂量(300 mg/kg)、中剂量(150 mg/kg)、低剂量(75 mg/kg)都不同程度的减轻了实验性模型大鼠脑血栓程度、脑水肿程度;降低了全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数;同时抑制了模型大鼠血浆中TXA2和PGI2这对活性物质的失衡.结论:七十味珍珠丸可抑制血栓诱导剂诱导的脑血栓形成;其机制可能与下调血液流变学指标和改善TXA2/PGI2系统失衡有关.
关键词： 七十味珍珠丸 脑血栓形成 脑水肿 血液流变学 血栓素A2(TXA2) 前列环素(PGI2) -
大鼠模型胰源性肺损伤发病机制及早期思他宁治疗的研究
目的:探讨重症胰腺炎急性肺损伤(本文称胰源性肺损伤)(acute lung injury induced by severe acute pancreatitis ALI-SAP or pancreatic lung injury PLI)的发病机制及早期思他宁治疗后的影响.方法:在制备ALI-SAP大鼠模型(参照chetty方法制十二指肠闭袢并于袢内注射感染的人胆汁0.3 ml)的基础上给予思他宁治疗,观察治疗前后的血及肺组织中炎性介质和细胞因子的含量及胰肺病理变化.结果:造模组肺体指数,体内血栓素(TXA2)、前列环素(PGI2)、肿瘤坏死因子(TNFa)、白介素-8(IL-8)均升高,思他宁治疗后明显降低,差别有显著性意义.思他宁治疗还可降低肺体指数及病死率,减轻胰腺、肺的病理损伤.结论:SAP早期血中炎性介质如TXA2及细胞因子的过度释放是导致肺损伤的主要原因.早期应用思他宁治疗有预防肺损伤的作用.
