首页 > 文献资料
-
精液源性多肽促HIV感染及相关拮抗物的研究进展
性行为是目前艾滋病病毒(HIV)传播的主要途径,超过80％的新发HIV感染是通过性传播.精液不仅是HIV的载体,而且含有能增强HIV感染的多肽.体外实验证明,精液中的前列腺磷酸酶多肽成分(PAP248-286、PAP85-120)能和精囊蛋白(SEM1、SEM2)的多肽片段形成淀粉样原纤维,显著促进HIV感染.这些精液源性多肽利用其独特的cross-β淀粉样原纤维结构和富含阳离子的表面电荷,在病毒和靶细胞间形成阳离子桥(cationicbridge),促进病毒结合靶细胞,从而增强HIV感染.因此,研究人员目前正在研发多种以精液源性多肽为靶点的药物,用于预防HIV性传播.这些药物包括阴离子聚合物、绿茶提取物(EGCG)、苯并噻唑苯胺(BTA)等.体外实验证明,这些药物能抵消精液源性多肽介导的促HIV感染的作用.文章描述了有关精液源性多肽促进HIV感染的研究,以及相关拮抗物的研发工作.
-
人精液源性病毒感染增强因子研究进展
人精液前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)多肽片段形成的淀粉样原纤维具有促进人类免疫缺陷病毒(human immunedeficiency virus,HIV)感染的作用,这些原纤维被称为精液源性病毒感染增强因子(semen-derived enhancer of viral infection,SEVI),其中PAP第248-286位多肽片段(PAP248-286)促进HIV感染的作用强.具有阳离子特性的SEVI可通过静电作用捕获HIV颗粒而促进HIV感染.近期研究报道,SEVI对异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒感染也有增强作用,可能与前列腺癌发生有关.某些多聚阴离子化合物和绿茶多酚成分能明显抑制SEVI活性.研究SEVI生物学特性及其功能对于HIV等病毒感染的防治具有重要意义.
