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胰腺实性假乳头状瘤病理与免疫组化分析
目的:运用免疫组化技术探讨胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumors of pancreas,SPT)的病理形态特征及组织起源.方法:免疫组化EnVision法检测β-catenin、E-cad、Fli-1、CD56、 α1-AT、Vim、NSE、CD10、PR、Syn、CgA及CKpan在35例SPT组织中的表达.结果:β-catenin核(质)阳性表达为86%、E-cad 3%、Fli-1 41%、CD56 54%、α1-AT 94%、Vim 100%、NSE 89%、CD10 86%、PR 60%、Syn 51%、CgA 34%及CKpan 31%.β-catenin与E-cad的表达差异有统计学意义,P<0 05.结论:β-catenin异常核表达与E-cad表达缺失存在相关性,两者在SPT特殊的假乳头形态的形成中可能起重要作用;多种抗体表达支持SPT起源于多潜能干细胞的假说.
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胰腺实性-假乳头状瘤4例报告
对4例胰腺实性假乳头状瘤(SPT)的临床病理资料进行回顾性分析. 4例中3例为女性,年龄15～63(平均23)岁.2例以腹部肿块就诊;1例体检时偶然发现胰腺肿物;1例以腰背部隐痛为主诉入院.肿瘤位于胰头部2例,胰颈体部1例,胰体部1例.肿瘤直径4.5～8.0(平均7)㎝,均有包膜,囊实相间.镜检示,肿瘤由假乳头和囊实区混合组成,瘤细胞围绕纤维血管轴心形成特征性假乳头结构.免疫组化检查,4例Vim,AT阳性,2例NSE阳性.均行手术切除,术后随访0.5～4年,均无复发.提示SPT好发于青少年女性,有独特的临床病理表现,免疫组化提示SPT可能起源于胰腺多潜能干细胞.应视为低度恶性肿瘤.切除率高,预后好.
关键词： 胰腺实性假乳头状瘤/治疗 胰腺实性假乳头状瘤/诊断
