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免疫荧光染色技术文献资料
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不同打孔条件对BGC-823中MAC30和F-actin免疫荧光检测精度的影响
目的 探讨不同浓度和时间条件下,打孔试剂Triton X-100对胃癌细胞系BGC-823中MAC30和F-actin表达和定位精度的影响.方法 应用0.1％、0.2％或0.5％含量的打孔试剂Triton X-100,处理BGC-823细胞5、10或15 min,然后利用MAC30和F-actin抗体进行免疫荧光染色.结果 当应用0.1％Triton X-100与固定的胃癌细胞系BGC-823作用5 min,MAC30蛋白在BGC-823细胞质中高表达,F-actin染色清晰.随着打孔试剂含量从0.1％提高到0.5％,或作用时间从5 min延长到15 min,MAC30在细胞质和细胞核中表达也随之上调,尤在细胞质中高表达,而F-actin染色则开始变得模糊,直至无法分辨肌丝和伪足.结论 应用细胞免疫荧光染色揭示某蛋白与胃癌发生发展相关性研究中,应考虑不同打孔时间和含量所产生的染色结果差异,注重实验条件的选择与优化.
关键词： 胃癌 免疫荧光染色技术 triton X-100 MAC30 鬼笔环肽 -
日本血吸虫感染鼠巨噬细胞IL-13Rα2的表达
目的 检测IL-13的诱骗受体IL-13Rα2在血吸虫病巨噬细胞的表达,为从细胞水平探讨Th2型免疫性疾病分子病理机制奠定基础.方法 建立日本血吸虫病鼠模型,采用免疫荧光标记法分别检测肝肉芽肿和原代巨噬细胞IL-13Rα2蛋白的表达情况.结果 荧光显微镜下观察:肝肉芽肿内可见似"咖啡豆样"散在分布的IL-13Rα2免疫阳性信号,巨噬细胞膜内缘呈异常增强的环状荧光.结论 巨噬细胞是IL-13Rα2阳性表达细胞,IL-13Rα2是血吸虫病重要的免疫病理调节分子.
