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  • TaqMan MGB探针检测HBV DNA C区双突变方法的建立

    作者:申建维;田丽红;吴远志;程冬娥;王旭;孙秀琴;张鸿

    目的 建立简便、灵敏的HBV DNA C区序列中核心启动子(BCP)双突变的检测方法.方法 采用TaqMan MGB探针技术进行双突变的检测,首先根据双突变的序列设计FAM荧光标记的TaqMan MGB探针和配套的引物,对标准阳性对照和标准阴性对照进行扩增检测,确定灵敏度和特异性,然后对临床HBV DNA阳性血清进行扩增检测,并通过PCR产物直接测序验证所建立方法检测结果的准确性.结果 该方法检测出HBV DNA BCP双突变序列的灵敏度为3×100拷贝/ml的模板,并且可以稳定地从1×103拷贝/ml标准阴性对照中检测出1×101拷贝/ml的标准阳性对照.结论 该技术适用于临床检测血清中HBV DNA C区BCP双突变.

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