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DPC4蛋白在不同部位胆道恶性肿瘤中的缺失表达
目的探讨DPC4蛋白的缺失表达与胆道恶性肿瘤发病机制的关系. 方法我们通过免疫组织化学法检测了71例原发性胆道恶性肿瘤中DPC4蛋白的表达,其中包括:38例胆总管癌,18例胆囊癌,15例肝门部胆管癌.另外,胆总管癌按是否伴远处转移分为转移组(27例)和非转移组(11例). 结果 DPC4蛋白的缺失表达率在胆总管癌中为47.3%,在胆囊癌中为11%,在肝门部胆管癌中为13%.胆总管癌中的DPC4蛋白的缺失表达率与胆囊癌中的和肝门部胆管癌中的相比差异有极显著性(P<0.01).在胆总管癌转移组中DPC4蛋白的缺失表达率为48.1%,在非转移组为45.4%(P>0.05). 结论 DPC4基因的失活与胆道恶性肿瘤的发生关系密切,且其在不同部位的胆道恶性肿瘤中失活率差异较大,但与胆总管癌的远处转移关系不明显.
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抑癌基因DPC4在大肠癌组织中的表达及临床意义
目的：探讨大肠癌组织中DPC4蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集60例经手术切除的大肠癌标本,采用免疫组织化学法Elivison二步法检测DPC4蛋白的表达,并探讨其与肿组织分化程度、淋巴结转移等临床病理特征的关系。并取30例癌旁正常大肠黏膜组织作对照。结果60例大肠癌组织标本中 DPC4蛋白表达的阳性率为35.3%,其中,强阳性6.2%；30例癌旁正常大肠黏膜组织中,DPC4蛋白表达均为阳性,其中,强阳性86.9%；大肠癌组织中DPC4蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常大肠黏膜组织(P<0.05)；大肠癌组织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度的增加而增加(P<0.05),随淋巴结转移及Duke′s分期增加而下降(P<0.05)。结论 DPC4蛋白表达降低或缺失在大肠癌的演进过程中起重要作用,有望成为大肠癌基因诊治的新靶点。
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大肠癌组织中抑癌基因DPC4和PTEN蛋白表达意义的研究
目的探讨抑癌基因DPC4和PTEN蛋白在大肠癌的表达及临床意义.方法免疫组化SABC法和S-P法检测50例大肠癌组织中DPC4和PTEN蛋白的表达,以10例正常大肠组织作为对照.结果正常大肠组织DPC4和PTEN蛋白阳性表达率为100%.大肠癌组织DPC4蛋白在大多表达成(-)-(++),在癌组织表达程度显著低于正常组织DPC4蛋白表达程度.大肠癌组织PTEN蛋白阳性率分别为34%,与正常大肠组织PTEN表达的差异有显著性意义(P＜0.01).它们与细胞分化,临床分期及淋巴结转移有关.结论提示DPC4和PTEN蛋白表达与大肠癌密切相关,将来有可能作为大肠癌诊断和治疗过程中两种具有重要价值的生物学标记物.
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大肠癌中DPC4蛋白表达及与临床病理特征的关系
[目的]探讨大肠癌组织中DPC4蛋白的表达及其与患者临床病理特征的关系.[方法]免疫组化Elivison二步法检测60例大肠癌手术切除标本中DPC4蛋白的表达,并探讨其与患者组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和远处转移等临床病理特征的关系.并取40例癌旁正常大肠组织作对照.[结果] DPC4蛋白主要在大肠癌和癌旁正常大肠组织的胞浆表达,呈棕黄色细颗粒.60例大肠癌标本中DPC4的阳性表达为21例(35.0％),其中强阳性为4例(6.7％).40例癌旁正常大肠组织中DPC4蛋白表达均为阳性,其中强阳性34例(85.0％).大肠癌组织中DPC4蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常大肠组织(x2=42.62,P＜0.01).大肠癌组织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度的增加而增加(P＜0.01),随原发病灶的浸润深度增加、淋巴结转移和远处转移的出现而下降(P＜0.01).[结论]且DPC4蛋白表达降低或缺失在大肠癌的发生发展过程起重要作用,有望成为大肠癌基因诊断和治疗的新靶点.
